Thuốc chứa Natri hyaluronat: 22 số đăng ký lưu hành

Natri hyaluronat xuất hiện trong 22 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 21 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

8 trong số đó (36%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

22
Số đăng ký thuốc
21
Chưa đánh dấu hết hạn
17
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20256
20245
20231
20151
20143
20131
20121
20103

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 22 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
INNILOR 0.18 893110112226 Dung dịch nhỏ mắt Công ty cổ phần Global Pharmaceutical Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Felex prefill 893110371725 Dung dịch tiêm pha sẵn trong bơm tiêm Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Eyal-Q Ophthalmic solution 880110350825 (cũ: VN-21125-18) Dung dịch nhỏ mắt Samil Pharm. Co., Ltd. Republic of Korea 13/08/2025 Đến 13/08/2030
Thuốc nhỏ mắt Tearon 880100303225 Thuốc nhỏ mắt Công ty TNHH dược phẩm Kiến Phát Republic of Korea 15/06/2025 Đến 15/06/2030
Innilor 0.1 893110270225 Dung dịch nhỏ mắt Công ty cổ phần Global Pharmaceutical Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Lubelink 893110240725 Dung dịch nhỏ mắt Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Innilor 0.15 893110094325 Dung dịch nhỏ mắt Công ty cổ phần Global Pharmaceutical Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Felex 893110265200 (cũ: VD-27825-17) Dung dịch tiêm Công ty cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2027
Hylaform 0,1% Không kê đơn 893100057300 (cũ: VD-28530-17) Dung dịch nhỏ mắt Công ty TNHH dược phẩm VNP Việt Nam 23/10/2024 Đến 23/10/2029
Afenemi 893110913924 (cũ: VD-29479-18) Dung dịch nhỏ mắt Công ty TNHH dược phẩm VNP Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Vitol 893110454524 (cũ: VD-28352-17) Dung dịch nhỏ mắt Công ty cổ phần tập đoàn Merap Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Samaca Không kê đơn 893100326724 (cũ: VD-30745-18) Dung dịch nhỏ mắt Công ty cổ phần Traphaco Việt Nam 26/05/2024 Đến 26/05/2029
Hyasyn forte 880110006723 (cũ: VN-16906-13) Thuốc tiêm (Dung dịch tiêm) Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Daewoo Korea 28/02/2023 Đến 29/02/2028
Ironbi Injection VN-18332-14 Dung dịch tiêm khớp Il Hwa Co., Ltd. Hàn Quốc 18/09/2014 Không ghi
Hymois Eye Drops VN-17819-14 Dung dịch nhỏ mắt Amtec Healthcare Pvt., Ltd. Ấn Độ 11/06/2014 Không ghi
Gadunus VN-17781-14 Dung dịch tiêm Schnell Biopharmaceuticals Inc. Hàn Quốc 03/03/2014 Không ghi
Unihylon - Dispo VN-16923-13 Dung dịch tiêm Unimed Pharmaceuticals Inc. Hàn Quốc 04/07/2013 Không ghi
Hylene Ophthalmic Solution VN-14475-12 Dung dịch nhỏ mắt Binex Co., Ltd. Hàn Quốc 11/01/2012 Không ghi
Viscohyal VN-11259-10 Dung dịch nhỏ mắt Phil International Co., Ltd. Hàn Quốc 16/12/2010 Không ghi
Hyruan Injection VN-5469-10 Dung dịch tiêm LG Life Sciences Ltd. Hàn Quốc 06/01/2010 Không ghi
Hyasyn VN-5166-10 Thuốc tiêm Công ty TNHH dược phẩm Tân Phong Hàn Quốc 06/01/2010 Không ghi
Philhyal-San VN-19136-15 Dung dịch nhỏ măt Công ty TNHH Philavida Hàn Quốc 05/10/2015 Hết hạn

Thuốc không kê đơn

Trong số thuốc chứa hoạt chất này có thuốc được xếp vào nhóm không kê đơn. Danh mục thuốc không kê đơn do Bộ Y tế ban hành và là căn cứ để nhà thuốc bán lẻ không cần đơn của người hành nghề khám chữa bệnh — việc một thuốc nằm trong danh mục không đồng nghĩa với việc dùng tuỳ ý.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 07/2017/TT-BYT
07/2017/TT-BYT
Ban hành Danh mục thuốc không kê đơn.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Natri hyaluronat đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 22 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Natri hyaluronat. Trong đó 21 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Natri hyaluronat?
Dữ liệu ghi nhận 17 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Natri hyaluronat. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc chứa hoạt chất Natri hyaluronat có phải thuốc kê đơn không?
Có 2 trong tổng số 22 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.