Thuốc chứa Telmisartan, Hydrochlorothiazide: 22 số đăng ký lưu hành

Telmisartan, Hydrochlorothiazide xuất hiện trong 22 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 21 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2011, gần nhất là năm 2026.

7 trong số đó (32%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 5 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

22
Số đăng ký thuốc
21
Chưa đánh dấu hết hạn
5
Hết hạn trong 12 tháng tới
15
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20242
20235
20226
20211
20151
20132
20114

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 22 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Bivotzi 80/12.5 893110101126 Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm RelivViệt Nam15/06/2026 Đến 15/06/2031
Telzid 80/12.5 893110158424 (cũ: VD-23593-15)Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm Me Di SunViệt Nam20/03/2024 Đến 20/03/2029
Tolucombi 80mg/12.5mg Tablets 383110004724 (cũ: VN-21719-19)Viên nénCông ty cổ phẩn dược phẩm TenamydSlovenia02/01/2024 Đến 02/01/2029
Anvo-Telmisartan HCTZ 40/12,5mg 840110178823 Viên nénANVO Pharma Inc.Spain13/07/2023 Đến 13/07/2028
Anvo-Telmisartan HCTZ 80/12,5mg 840110178923 Viên nénANVO Pharma Inc.Spain13/07/2023 Đến 13/07/2028
Micardis Plus 520110122823 Viên nénBoehringer Ingelheim International GmbHGreece25/05/2023 Đến 25/05/2028
Micardis Plus 520110122923 Viên nénBoehringer Ingelheim International GmbHGreece25/05/2023 Đến 25/05/2028
Teli H 890110021323 (cũ: VN-17662-14)Viên nén hai lớpCadila Pharmaceuticals LimitedIndia01/03/2023 Đến 01/03/2028
Telviad VD-36060-22 Viên nénCông ty TNHH DRP InterViệt Nam20/12/2022 Đến 20/12/2027
PRUNITIL VD-35733-22 Viên nén.Công ty cổ phần dược phẩm Khánh HòaViệt Nam08/09/2022 Đến 08/09/2027
Micardis Plus VN-16960-13 Viên nénBoehringer Ingelheim International GmbHGermany10/05/2022 Đến 10/05/2027
Micardis Plus VN-16587-13 Viên nénBoehringer Ingelheim International GmbHGermany28/04/2022 Đến 28/04/2027
Telsol plus 80mg/12,5mg tablets (Cơ sở xuất xưởng lô: Inbiotech Ltd., địa chỉ: 7 Sheinovo Str., 1504 Sofia, Bulgaria) VN-23032-22 Viên nénInbiotech Ltd.Spain18/04/2022 Đến 18/04/2027
Telsol plus 80mg/25mg tablets (Cơ sở xuất xưởng lô: Inbiotech Ltd., địa chỉ: 7 Sheinovo Str., 1504 Sofia, Bulgaria) VN-23033-22 Viên nénInbiotech Ltd.Spain18/04/2022 Đến 18/04/2027
ETIRABOL 80/12.5 VN-22764-21 Viên nénSaifen Drugs Philippines Inc.Ấn Độ19/04/2021Không ghi
Micardis Plus VN-18702-15 Viên nénBoehringer Ingelheim International GmbHĐức08/02/2015Không ghi
Angitel-H VN-17172-13 Viên nénUnichem Laboratories Ltd.Ấn Độ30/09/2013Không ghi
Telmimark-H VN-17093-13 Viên nén bao phimMarksans Pharma Ltd.Ấn Độ30/09/2013Không ghi
Telpil H VN-11791-11 Viên nénCông ty TNHH Dược phẩm Rồng VàngẤn Độ09/02/2011Không ghi
Tesartan D Forte VN-11941-11 Viên nénLaboratorios Liconsa, S.A.Chile09/02/2011Không ghi
Tesartan D VN-11938-11 Viên nénLaboratorios Liconsa, S.A.Chile09/02/2011Không ghi
Cilzec Plus VN-14263-11 Viên nén không baoMega Lifesciences Public Company LimitedẤn Độ07/11/2011Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Telmisartan, Hydrochlorothiazide đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 22 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Telmisartan, Hydrochlorothiazide. Trong đó 21 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Telmisartan, Hydrochlorothiazide?
Dữ liệu ghi nhận 15 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Telmisartan, Hydrochlorothiazide. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.