Thuốc chứa Fluoxetin: 22 số đăng ký lưu hành

Fluoxetin xuất hiện trong 22 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 20 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2011, gần nhất là năm 2026.

5 trong số đó (23%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

22
Số đăng ký thuốc
20
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
14
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20252
20249
20232
20221
20211
20141
20132
20121
20112

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 22 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Medi-Fluoxetin 893110154326 (cũ: VD-34708-20) Viên nén Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Me Di Sun Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
Fluoxetin MDS 15 mg 893110067725 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
FLUOXETIN BOSTON 893110058525 Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Boston Việt Nam Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Fluoxetin OD DWP 20 mg 893110148500 Viên nén phân tán trong miệng Công ty cổ phần dược phẩm Wealphar Việt Nam 21/11/2024 Đến 21/11/2029
Fluozac 893110884624 (cũ: VD-31684-19) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Nufotin 893110584124 (cũ: VD-31043-18) Viên nang cứng Công ty Cổ phần Dược Danapha Việt Nam 23/07/2024 Đến 23/07/2029
Flutonin 10 893110503224 (cũ: VD-33092-19) Viên nang cứng Công ty TNHH Hasan – Dermapharm Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Flutonin 20 893110503324 (cũ: VD-33093-19) Viên nang cứng Công ty TNHH Hasan – Dermapharm Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Fluoxetin Cap DWP 10mg 893110284824 Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Wealphar Việt Nam 05/05/2024 Đến 05/05/2029
Fuxofen 10 893110163524 (cũ: VD-27037-17) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Savi (Savipharm J.S.C) Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Nilkey 893110061224 (cũ: VD-24519-16) Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dươc phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 30/01/2024 Đến 30/01/2029
Fluoxetin DWP 15 mg 893110045024 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Wealphar Việt Nam 30/01/2024 Đến 30/01/2029
Fuxofen 20 893110294323 (cũ: VD-27038-17) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Savi Việt Nam 08/10/2023 Đến 08/10/2028
Fluoxetin DWP 30 mg 893110171923 Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Wealphar Việt Nam 02/07/2023 Đến 02/07/2028
Lugtils VD-22797-15 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm Việt Nam 01/08/2022 Đến 01/08/2027
Oxedep VN-18584-14 Viên nang cứng Torrent Pharmaceuticals Ltd. Ấn Độ 07/12/2014 Không ghi
Flutonin 10 VD-19181-13 Viên nang cứng Công ty TNHH Ha san - Dermapharm Việt Nam 18/06/2013 Không ghi
Flutonin 20 VD-19182-13 Viên nang cứng Công ty TNHH Ha san - Dermapharm Việt Nam 18/06/2013 Không ghi
Nufotin VD-16189-12 -- Công ty cổ phần dược Danapha Việt Nam 11/01/2012 Không ghi
Chertin VD-13966-11 Công ty cổ phần Korea United Pharm. Int' L. Việt Nam 09/02/2011 Không ghi
Fucepron VD-35033-21 Viên nang cứng Công ty cổ phần Dược phẩm Phương Đông Việt Nam 02/06/2021 Hết hạn
Fucepron 20 mg VD-14970-11 Công ty cổ phần Dược phẩm Phương Đông Việt Nam 09/06/2011 Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Fluoxetin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 22 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Fluoxetin. Trong đó 20 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Fluoxetin?
Dữ liệu ghi nhận 14 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Fluoxetin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.