Thuốc chứa Methotrexate: 14 số đăng ký lưu hành

Methotrexate xuất hiện trong 14 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 5 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 13 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

3 trong số đó (21%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

14
Số đăng ký thuốc
13
Chưa đánh dấu hết hạn
5
Công bố nguyên liệu
8
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20264
20252
20244
20121
20111
20102

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 14 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Methotrexat 893114226823 Dung dịch tiêm Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
HEMETREX 893114128226 Viên nén Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Hemetrex Cap 893114021726 Viên nang cứng Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 09/03/2026 Đến 09/03/2031
Hemetrex Inj 25 893114021826 Dung dịch tiêm hoặc tiêm truyền Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 09/03/2026 Đến 09/03/2031
Trexol 890114428125 Dung dịch tiêm Công ty TNHH Rona India 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Hemetrex 893114291825 Viên nén Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Hemetrex 5 893114163800 Viên nén Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 21/11/2024 Đến 21/11/2029
Hemetrex Inj 100 893114117100 Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 31/10/2024 Đến 31/10/2029
Alltrex 890114976324 Viên nén Naprod Life Sciences Pvt. Ltd. India 14/10/2024 Đến 14/10/2029
Hemetrex 893114258924 Viên nén Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 28/03/2024 Đến 28/03/2029
Emthexate PF VN-11804-11 Dung dịch tiêm Công ty TNHH Dịch vụ Thương mại Dược phẩm Chánh Đức Hà Lan 09/02/2011 Không ghi
Methotrexate 2,5 VN1-297-10 Viên nén bao phim Remedica Ltd. Cyprus 14/04/2010 Không ghi
Methotrexat "Ebewe" VN-5351-10 dung dịch tiêm truyền Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG Áo 06/01/2010 Không ghi
Metrex VN-16008-12 Viên nén Công ty TNHH Dược phẩm Nam Hân Korea 09/10/2012 Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Methotrexate Kiểm soát đặc biệt Mac-Chem Products (India) Pvt.Ltđ Ấn Độ USP 2023 Hemetrex Inj 100 31/10/2029
Methotrexate Kiểm soát đặc biệt Mac-Chem Products (India) Pvt. Ltd. Ấn Độ USP hiện hành Hemetrex 28/03/2029
Methotrexat Kiểm soát đặc biệt HUZHOU ZHANWANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. CHINA USP 43 TERZENCE-5 31/01/2029
Methotrexat Kiểm soát đặc biệt HUZHOU ZHANWANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. CHINA USP 43 TERZENCE-2,5 31/01/2029
Methotrexate Kiểm soát đặc biệt Excella GmbH & Co. KG GERMANY USP hiện hành Methotrexate 23/08/2028

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Methotrexate đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 14 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Methotrexate. Trong đó 13 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Methotrexate?
Dữ liệu ghi nhận 8 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Methotrexate. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Methotrexate có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Methotrexate có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.