Thuốc chứa Paclitaxel ml: 14 số đăng ký lưu hành

Paclitaxel ml xuất hiện trong 14 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 9 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn, 3 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2014, gần nhất là năm 2024.

7 trong số đó (50%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

14
Số đăng ký thuốc
9
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Đã rút số đăng ký
1
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20242
20232
20221
20194
20161
20152
20142

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 14 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Vepaxel 100 890114356924 Dung dịch đậm đặc pha truyềnZydus Lifesciences LimitedIndia28/05/2024 Đến 28/05/2029
Paclitaxel "Ebewe" 900114016924 (cũ: VN-20192-16)Dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyềnCông ty TNHH Sandoz Việt NamAustria02/01/2024 Đến 02/01/2029
Paclitaxel Actavis 594114421223 Dung dịch đậm đặc để pha dịch truyền tĩnh mạchActavis International LtdRomania26/10/2023 Đến 26/10/2028
Paclitaxel "Ebewe" 900114412523 (cũ: VN-20581-17)Dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyềnCông ty TNHH Sandoz Việt NamAustria18/10/2023 Đến 18/10/2028
Pataxel VN-17868-14 Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền tĩnh mạchCÔNG TY TNHH DƯỢC TÂM ĐANGreece10/05/2022 Đến 10/05/2027
Paclitaxel Bhardwaj 6mg/ml VN3-120-19 Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền tĩnh mạchCông ty TNHH TM Dược phẩm Minh NguyệtĐức19/03/2019Không ghi
Paclitaxel Actavis 6mg/ml VN2-472-16 Dung dịch đậm đặc để pha dịch truyền tĩnh mạchActavis International LtdÝ04/09/2016Không ghi
Paclitaxel for Injection VN2-322-15 Dung dịch tiêmCông ty TNHH Dược phẩm Việt LâmCanada08/02/2015Không ghi
Paclitaxel Onkovis 6mg/ml VN2-300-14 Dung dịch đậm đặc dùng truyền tĩnh mạch sau pha loãngCông ty TNHH Bình Việt ĐứcĐức07/12/2014Không ghi
Paclitaxel Onkovis 6 mg/ml VN2-321-15 Dung dịch đậm đặc dùng truyền tĩnh mạch sau pha loãngCông ty TNHH Bình Việt ĐứcĐức08/02/2015Hết hạn
Paclitaxel Onkovis 6mg/ml VN2-301-14 Dung dịch đậm đặc dùng truyền tĩnh mạch sau pha loãngCông ty TNHH Bình Việt ĐứcĐức07/12/2014Hết hạn
Moliavex VN3-208-19 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyềnStragen Pharma SAÝ23/07/2019Đã rút
Moliavex VN3-131-19 DUng dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyềnStragen Pharma SAÝ19/03/2019Đã rút
Moliavex VN3-130-19 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyềnStragen Pharma SAÝ19/03/2019Đã rút

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Paclitaxel ml đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 14 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Paclitaxel ml. Trong đó 9 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 3 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Paclitaxel ml?
Dữ liệu ghi nhận 8 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Paclitaxel ml. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.