Thuốc chứa Tolperison HCl: 14 số đăng ký lưu hành

Tolperison HCl xuất hiện trong 14 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2024.

7 trong số đó (50%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

14
Số đăng ký thuốc
11
Chưa đánh dấu hết hạn
9
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20244
20134
20121
20111
20104

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 14 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Tanascalm 150 893110063400 (cũ: VD-34541-20) Viên nén bao phim Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm Thành Nam Việt Nam 23/10/2024 Đến 23/10/2029
Tanascalm 50 893110063500 (cũ: VD-34542-20) Viên nén bao phim Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm Thành Nam Việt Nam 23/10/2024 Đến 23/10/2029
Topernak 150 893110873324 (cũ: VD-22414-15) Viên nén bao phim Công ty cổ phần Dược Đồng Nai Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Topernak 50 893110873424 (cũ: VD-22415-15) Viên nén bao phim Công ty cổ phần Dược Đồng Nai Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Myopain 150 VD-20125-13 Viên nén bao phim Công ty TNHH LD Stada-Việt Nam. Việt Nam 17/12/2013 Không ghi
Myopain 50 VD-20126-13 Viên nén bao phim Công ty TNHH LD Stada-Việt Nam. Việt Nam 17/12/2013 Không ghi
Mypoxaln T VD-15041-11 Công ty cổ phần TRAPHACO- Việt Nam 09/06/2011 Không ghi
Mydelax 150 VD-12954-10 Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - Pharbaco Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
Mydelax 50 VD-12955-10 Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - Pharbaco Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
Tolperison 150 Glomed VD-12838-10 Công ty cổ phần dược phẩm Glomed Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
Tolperison 50 Glomed VD-12839-10 Công ty cổ phần dược phẩm Glomed Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
Myotalvic 150 VD-20354-13 Viên nén bao phim Công ty Roussel Việt Nam Việt Nam 26/12/2013 Hết hạn
Midopeson VD-19879-13 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây Việt Nam 10/11/2013 Hết hạn
Luman Tolperisone VD-17108-12 -- Công ty cổ phần dược-vật tư y tế Thanh Hoá Việt Nam 06/06/2012 Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Tolperison HCl đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 14 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Tolperison HCl. Trong đó 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Tolperison HCl?
Dữ liệu ghi nhận 9 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Tolperison HCl. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.