Thuốc chứa Trastuzumab: 14 số đăng ký lưu hành

Trastuzumab xuất hiện trong 14 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn, 2 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

4 trong số đó (29%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

14
Số đăng ký thuốc
11
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Đã rút số đăng ký
2
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20253
20243
20232
20211
20152
20131
20102

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 14 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Herzuma 880410196425 Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc pha truyền tĩnh mạchCelltrion Healthcare Co., Ltd.Hàn Quốc02/06/2025 Đến 02/06/2028
Herzuma 880410196525 Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc pha truyền tĩnh mạchCelltrion Healthcare Co., Ltd.Hàn Quốc02/06/2025 Đến 02/06/2028
Trazimera 540410049225 Bột pha dung dịch đậm đặc để tiêm truyềnCÔNG TY TNHH PFIZER (VIỆT NAM)Bỉ22/01/2025 Đến 22/01/2028
Trazimera 540410174700 Bột pha dung dịch đậm đặc để tiêm truyềnCÔNG TY TNHH PFIZER (VIỆT NAM)Bỉ06/12/2024 Đến 06/12/2027
Herceptin 760410646824 (cũ: QLSP-1117-18)Dung dịch tiêmF. Hoffmann - La Roche LtdThụy Sỹ30/07/2024 Đến 30/07/2029
Herceptin 001410303324 Bột để pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyềnF. Hoffmann-La Roche Ltd.Thụy Sĩ13/05/2024 Đến 13/05/2027
Hertraz 150 890410249423 (cũ: QLSP-H03-1174-19)Bột đông khô pha tiêmAPC Pharmaceuticals and Chemical LimitedẤn Độ11/09/2023 Đến 11/09/2028
Hertraz 440 890410249523 (cũ: QLSP-H03-1175-19)Bột đông khô pha tiêmAPC Pharmaceuticals and Chemical LimitedẤn Độ11/09/2023 Đến 11/09/2028
Herceptin QLSP-894- 15 Bột đông khô để pha dung dịch truyềnF.Hoffmann - La Roche LtdĐức/Thụy sỹ20/12/2021 Đến 20/12/2026
Herceptin (Đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd., Switzeland) VN-10292-10 Bột pha dung dịch truyềnF.Hoffmann-La Roche Ltd.Đức19/08/2010Không ghi
Herceptin VN-9656-10 Bột pha dung dịch tiêm truyềnF.Hoffmann-La Roche Ltd.Đức14/04/2010Không ghi
Herceptin QLSP-894-15 Bột đông khô để pha dung dịch truyềnF.HOFFMANN-LA ROCHE LTDĐức02/11/2015Hết hạn
HERCEPTIN QLSP-867-15 Bột đông cô để pha dung dịch truyềnF.Hoffmann-La Roche Ltd.Đức13/07/2015Đã rút
Herceptin QLSP-0755-13 Bột pha dung dịch tiêm truyềnF.Hoffmann-La Roche Ltd.Thụy Sĩ17/12/2013Đã rút

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Trastuzumab đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 14 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Trastuzumab. Trong đó 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 2 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Trastuzumab?
Dữ liệu ghi nhận 4 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Trastuzumab. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.