Thuốc chứa Rocuronium bromide: 14 số đăng ký lưu hành

Rocuronium bromide xuất hiện trong 14 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 10 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 14 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

6 trong số đó (43%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

14
Số đăng ký thuốc
14
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Hết hạn trong 12 tháng tới
10
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20252
20242
20231
20222
20181
20131
20121
20111
20102

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 14 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Rocurobivid's 400114038526 (cũ: VN-21212-18) Dung dịch tiêm Công ty TNHH Bình Việt Đức Germany 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Myocron 50mg/5ml 868114428025 Dung dịch tiêm tĩnh mạch/truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Medfatop Türkiye 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Rocuronium Invagen 400114021225 (cũ: VN-20955-18) Dung dịch tiêm tĩnh mạch, truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp Germany 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Rexoven 25 893114681424 (cũ: VD-22519-15) Dung dịch tiêm Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 01/08/2024 Đến 01/08/2029
Roudic 50mg/5ml solution for injection/infusion 840114126324 Dung dịch tiêm/truyền Joint Stock Company "Kalceks" Spain 28/02/2024 Đến 27/02/2029
Rocuronium Bromide Injection 50mg/ 5ml 890110013823 Dung dịch pha tiêm Hetero Labs Limited India 28/02/2023 Đến 29/02/2028
Esmeron (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: N.V. Organon Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, Hà Lan) VN-17751-14 Dung dịch tiêm Merck Sharp & Dohme (Asia) Ltd Germany 28/04/2022 Đến 28/04/2027
Rocutroy VN-23053-22 Dung dịch tiêm Troikaa Pharmaceuticals Limited India 18/04/2022 Đến 18/04/2027
Rocuronium Bromide Injection VN-21088-18 Bột để pha dung dịch tiêm, tiêm truyền Novartis (Singapore) Pte Ltd Canada 26/03/2018 Không ghi
DBL Rocuronium Bromide Injection VN-16699-13 Dung dịch tiêm Công ty TNHH Dược phẩm Lam sơn Hoa Kỳ 04/07/2013 Không ghi
Rocuronium Bromide Injection VN-15759-12 Dung dịch pha tiêm Công ty Cổ phần Dược Đại Nam Ấn Độ 09/10/2012 Không ghi
Rocuronium Kabi 10mg/ml VN-13540-11 Dung dịch tiêm, tiêm truyền Công ty Cổ phần Fresenius Kabi Bidiphar Đức 06/09/2011 Không ghi
Rocuronium-hameln 10mg/ml Injection VN-10032-10 Dung dịch tiêm hoặc tiêm truyền Công ty TNHH Bình Việt Đức Đức 19/08/2010 Không ghi
Rocuronium-hameln 10mg/ml Injection VN-10033-10 Dung dịch tiêm hoặc tiêm truyền Công ty TNHH Bình Việt Đức Đức 19/08/2010 Không ghi

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Rocuronium bromid Kiểm soát đặc biệt Chengdu Sino-Strong Pharmaceutical Co., Ltd CHINA EP 10/USP 42 Rocuronium-BFS 08/10/2028
Rocuronium Bromid Kiểm soát đặc biệt Fuan Pharmaceutical Group Chongqing Bosen Pharmaceutical Co., Ltd CHINA USP 42/TCCS Rocuronium - BFS 08/10/2028
Rocuronium bromid Kiểm soát đặc biệt FARMHISPANIA, S.A Tây Ban Nha USP – NF 2023 Rocuronium-BFS 08/10/2028
Rocuronium bromide Kiểm soát đặc biệt AMRI ITALY S.r.l ITALY EP9.0/USP40 + Inhouse Đợt 169.2 22/06/2026
Rocuronium bromide Kiểm soát đặc biệt AMRI ITALY S.r.l ITALY EP9.0/USP40 + Inhouse Đợt 169.2 22/06/2026
Rocuronium bromid Kiểm soát đặc biệt Fuan Pharmaceutical Group Chongqing Bosen Pharmaceutical Co. Ltd. CHINA Inhouse ROCURONIUM 25MG 22/06/2026
Rocuronium bromid Kiểm soát đặc biệt Chengdu Sino-Strong Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA USP 43 ROCURONIUM 50MG 22/06/2026
Rocuronium bromide Kiểm soát đặc biệt CURIA ITALY S.r.l ITALY EP9.0/USP40 + Inhouse ROCURONIUM 50 mg 22/06/2026
Rocuronium bromide Kiểm soát đặc biệt CURIA ITALY S.r.l ITALY EP9.0/USP40 + Inhouse ROCURONIUM 25 mg 22/06/2026
Rocuronium bromide Kiểm soát đặc biệt Sicor de Mexico S.A. de C.V. Mexico USP 38, EP 8.0, BP 2016, TCCS 21/06/2022

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Rocuronium bromide đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 14 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Rocuronium bromide. Trong đó 14 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Rocuronium bromide?
Dữ liệu ghi nhận 12 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Rocuronium bromide. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Rocuronium bromide có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Rocuronium bromide có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.