Thuốc chứa Meropenem Trihydrate: 28 số đăng ký lưu hành

Meropenem Trihydrate xuất hiện trong 28 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 23 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn, 3 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2022.

24 trong số đó (86%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

28
Số đăng ký thuốc
23
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Đã rút số đăng ký
2
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20222
20128
201112
20106

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 28 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Medozopen 500mg VN-16324-13 Bột pha tiêmMEDOCHEMIE LTD.Cyprus28/04/2022 Đến 28/04/2027
Medozopen 1g VN-16323-13 Bột pha tiêmMEDOCHEMIE LTD.Cyprus28/04/2022 Đến 28/04/2027
Fatimip Inj. 1g VN-15911-12 Bột pha tiêmHana Pharm. Co., Ltd.Hàn Quốc09/10/2012Không ghi
Romenam VN-14869-12 Thuốc bột pha tiêmYeva Therapeutics Pvt., Ltd.Ấn Độ11/01/2012Không ghi
Meropenem GSK 500mg VN-14681-12 Bột pha dung dịch tiêm hoặc truyềnGlaxoSmithKline Pte., Ltd.Brazil11/01/2012Không ghi
Meropenem GSK 1g VN-14680-12 Bột pha dung dịch tiêm hoặc truyềnGlaxoSmithKline Pte., Ltd.Brazil11/01/2012Không ghi
Mefecid VN-14867-12 Thuốc bột pha tiêmYeva Therapeutics Pvt., Ltd.Ấn Độ11/01/2012Không ghi
Monan-MJ 1.0g VN-14045-11 Bột pha tiêmCông ty Cổ phần Dược phẩm Việt AnẤn Độ07/11/2011Không ghi
Tinropen VN-13959-11 Thuốc bột pha tiêmYeva Therapeutics Pvt., Ltd.Ấn Độ06/09/2011Không ghi
Lironem VN-13246-11 Bột pha tiêmLivzon Pharmaceutical Group INC.Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa11/07/2011Không ghi
Lironem VN-13245-11 Bột pha tiêmLivzon Pharmaceutical Group INC.Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa11/07/2011Không ghi
Laboya 500mg VN-11758-11 Bột pha tiêmCông ty TNHH Dược phẩm Bảo LâmArgentina09/02/2011Không ghi
Narofil VN-11782-11 Bột pha tiêmCông ty TNHH Dược phẩm Nam SơnArgentina09/02/2011Không ghi
Narofil VN-11783-11 Bột pha tiêmCông ty TNHH Dược phẩm Nam SơnArgentina09/02/2011Không ghi
Sanbemerosan 1g VN-11679-11 Bột pha tiêmAPC Pharmaceuticals & Chemicals Ltd.Indonesia09/02/2011Không ghi
Sanmero VN-11841-11 Bột pha tiêmCông ty TNHH Y tế Cánh Cửa ViệtẤn Độ09/02/2011Không ghi
Laboya 1g VN-11757-11 Bột pha tiêmCông ty TNHH Dược phẩm Bảo LâmArgentina09/02/2011Không ghi
Sanbemerosan 0.5 VN-10728-10 Bột pha tiêmAPC Pharmaceuticals & Chemicals Ltd.Indonesia16/12/2010Không ghi
Romapen 1g VN-11450-10 Bột pha tiêmYeva Therapeutics Pvt., Ltd.Ấn Độ16/12/2010Không ghi
Lykapiper Injection 500mg VN-10727-10 Bột pha tiêmAPC Pharmaceuticals & Chemicals Ltd.Ấn Độ16/12/2010Không ghi
Lykapiper Injection 1g VN-10726-10 Bột pha tiêmAPC Pharmaceuticals & Chemicals Ltd.Ấn Độ16/12/2010Không ghi
Sifaropen VN-10178-10 Thuốc bột pha tiêmChina National Pharmaceutical Foreign Trade Corporation (Sino-Pharm)Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa19/08/2010Không ghi
Canem 500mg VN-5238-10 Bột pha tiêmCông ty TNHH thương mại Thanh DanhẤn Độ06/01/2010Không ghi
Newmetforn Inj. 1j VN-15453-12 Bột pha tiêmPharmaunity Co.,LtdHàn Quốc21/06/2012Hết hạn
Romenam VN-14870-12 Thuốc bột pha tiêmCông ty TNHH SRS Life Sciences Việt NamẤn Độ11/01/2012Hết hạn
Meromir VN-15221-12 Bột pha tiêmAustin Pharma Specialties CompanyẤn Độ21/06/2012Đã rút
DBL Meropenem for Injection500mg VN-12313-11 Bột pha tiêm hoặc truyền tĩnh mạchCông ty TNHH Dược phẩm và Hoá chất Nam LinhẤn Độ19/04/2011Đã rút
DBL Meropenem for Injection1g VN-12312-11 Bột pha tiêm hoặc truyền tĩnh mạchCông ty TNHH Dược phẩm và Hoá chất Nam LinhẤn Độ19/04/2011Đã rút

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Meropenem Trihydrate đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 28 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Meropenem Trihydrate. Trong đó 23 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 3 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Meropenem Trihydrate?
Dữ liệu ghi nhận 16 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Meropenem Trihydrate. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.