Thuốc dạng Viên đạn: 12 số đăng ký lưu hành

Có 12 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Viên đạn, trải trên 6 hoạt chất.

Trong số đó, 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2011, gần nhất là năm 2025.

7 trong số đó (58%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

12
Số đăng ký thuốc
12
Chưa đánh dấu hết hạn
9
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20253
20241
20221
20181
20171
20131
20121
20113

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 12 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Dolotren suppositories 560110422325 Diclofenac Sodium 100mg Công ty cổ phần thương mại và dược phẩm T&T Portugal 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Colocol suppo 300 Không kê đơn 893100359225 (cũ: VD-27027-17) Paracetamol 300mg Công ty Cổ phần Dược phẩm Sao Kim Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Voltaren 300110023825 (cũ: VN-16847-13) Diclofenac natri 100mg Công ty TNHH Novartis Việt Nam France 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Bisarolax 893110317224 (cũ: VD-19431-13) Bisacodyl 10mg Công ty Cổ phần Dược phẩm Sao Kim Việt Nam 26/05/2024 Đến 26/05/2029
Efferalgan VN-20952-18 Paracetamol 80mg Paracetamol 80mg Diethelm & Co., Ltd. France 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Aceclofen VN-20992-18 Paracetamol 500mg; Diclofenac natri 50mg 500mg, 50mg Công ty TNHH Nhân Sinh Romania 26/03/2018 Không ghi
Pagotda VN-20241-17 Paracetamol 125mg 125mg Công ty cổ phần Dược Nam Thiên Phúc Moldova 19/02/2017 Không ghi
Procto-Glyvenol VN-16345-13 Tribenoside 400mg; Lidocaine 40mg Novartis Pharma Services AG Pháp 17/01/2013 Không ghi
Viên đạn Bisacodyl VN-14842-12 Bisacodyl 10mg Y.S.P. Industries (M) Sdn. Bhd. Malaysia 11/01/2012 Không ghi
Efferalgan VN-14066-11 Paracetamol 300mg Công ty TNHH DKSH Việt Nam Pháp 07/11/2011 Không ghi
Efferalgan VN-12419-11 Paracetamol 150mg Diethelm & Co., Ltd. Pháp 19/04/2011 Không ghi
Efferalgan VN-12418-11 Paracetamol 80mg Diethelm & Co., Ltd. Pháp 19/04/2011 Không ghi

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Viên đạn đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 12 số đăng ký thuốc ở dạng Viên đạn. Trong đó 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Viên đạn?
Dữ liệu ghi nhận 9 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Viên đạn. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc ở dạng Viên đạn có phải thuốc kê đơn không?
Có 1 trong tổng số 12 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.