Thuốc dạng Dung dịch tiêm, tiêm truyền: 12 số đăng ký lưu hành

Có 12 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Dung dịch tiêm, tiêm truyền, trải trên 11 hoạt chất.

Trong số đó, 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2011, gần nhất là năm 2025.

Có 3 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

12
Số đăng ký thuốc
12
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Hết hạn trong 12 tháng tới
8
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20252
20244
20223
20211
20171
20111

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 12 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýHoạt chấtCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Levobupi-BFS 25 mg 893114371925 Levobupivacain (dưới dạng Levobupivacain hydroclorid 2,8mg/ml) 2,5mg/mlCông ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà NộiViệt Nam14/08/2025 Đến 14/08/2030
Anoxerin 100 mg/ml 893110057225 Natri valproat 100mg/1mlCông ty cổ phần dược phẩm An ThiênViệt Nam13/03/2025 Đến 13/03/2030
Vitamin B6 893110712524 (cũ: VD-24912-16)Pyridoxin hydroclorid 25mg/1mlCông ty cổ phần dược phẩm Vĩnh PhúcViệt Nam01/08/2024 Đến 01/08/2027
Vitamin B6 893110448824 (cũ: VD-24911-16)Pyridoxin hydroclorid 100mg/1mlCông ty cổ phần dược phẩm Vĩnh PhúcViệt Nam17/06/2024 Đến 17/06/2029
A.T Dexketoprofen 50mg/2ml 893110361424 Dexketoprofen (dưới dạng Dexketoprofen trometamol) 50mg/2mlCông ty cổ phần dược phẩm An ThiênViệt Nam06/06/2024 Đến 06/06/2029
Cisatracurium Kalceks 2mg/ml solution for injection/infusion 858110353524 Cisatracurium (dưới dạng Cisatracurium besilat 6,7mg) 5mg/2,5ml Cisatracurium (dưới dạng Cisatracurium besilat 6,7mg) 5mg/2,5mlJoint Stock Company "Kalceks"Slovakia28/05/2024 Đến 28/05/2029
Cisatracurium-hameln 2mg/ml VN-18225-14 Cisatracurium (dưới dạng Cisatracurium besylate) 2mg/ml Cisatracurium (dưới dạng Cisatracurium besylate) 2mg/mlCông ty TNHH Bình Việt ĐứcGermany29/12/2022 Đến 29/12/2027
Alexan VN-20580-17 Cytarabin 50 mg Cytarabin 50 mgCông ty TNHH Sandoz Việt NamAustria22/09/2022 Đến 22/09/2027
Flumazenil-hameln 0,1mg/ml Injection VN-17889-14 Flumazenil/0,1mg/ mlCông ty TNHH Bình Việt ĐứcGermany28/04/2022 Đến 28/04/2027
Levobupivacaina Bioindustria L.I.M VN-22960-21 Levobupivacaine (dưới dạng Levobupivacaine hydrochloride) 5mg/ml 5mg/mlCông ty TNHH Dược Tâm ĐanItaly28/11/2021 Đến 28/11/2026
Alexan VN-20579-17 Cytarabin 20mg/ml 20mg/mlCông ty TNHH Sandoz Việt NamÁo07/06/2017Không ghi
Rocuronium Kabi 10mg/ml VN-13540-11 Rocuronium bromide 10mg/mlCông ty Cổ phần Fresenius Kabi BidipharĐức06/09/2011Không ghi

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Dung dịch tiêm, tiêm truyền đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 12 số đăng ký thuốc ở dạng Dung dịch tiêm, tiêm truyền. Trong đó 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Dung dịch tiêm, tiêm truyền?
Dữ liệu ghi nhận 8 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Dung dịch tiêm, tiêm truyền. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.