Thuốc dạng Bột đông khô pha dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 số đăng ký lưu hành

Có 10 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Bột đông khô pha dung dịch truyền tĩnh mạch, trải trên 5 hoạt chất.

Trong số đó, 9 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2026.

5 trong số đó (50%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

10
Số đăng ký thuốc
9
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
1
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20242
20231
20211
20151
20141
20133

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 10 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýHoạt chấtCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Pemetrexed biovagen 859114038826 (cũ: VN3-362-21)Pemetrexed (dưới dạng pemetrexed dinatri hemipentahydrat) 500mgCông ty TNHH Dược phẩm Bách ViệtCzech Republic28/05/2026 Đến 28/05/2031
Essium 40 mg Powder For Solution For I.V. Injection/Infusion 868110966924 Esomeprazole (dưới dạng Esomeprazole sodium 42,5mg) 40mgCông ty TNHH Dược phẩm Quang AnhTurkey14/10/2024 Đến 14/10/2029
Pemehope 500 778114796224 (cũ: VN3-263-20)Pemetrexed (dưới dạng Pemetrexed dinatri heptahydrate) 500mg Pemetrexed (dưới dạng Pemetrexed dinatri heptahydrate) 500mgGlenmark Pharmaceuticals Ltd.Argentina11/08/2024 Đến 11/08/2027
Tygepol 50mg lyophilized powder for Solution for I.V. Infusion 868110427623 Tigecyclin 50mgQASON GLOBAL PTE. LTD.Turkey26/10/2023 Đến 26/10/2028
Gemcitabine Medac (CS đóng gói: Medac Gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbH-Đ/c:Theaterstrasse 6-22880 Wedel, Germany) VN2-377-15 Gemcitabine (dưới dạng Gemcitabine hydrochloride) 1500mgCông ty TNHH Dược phẩm Bách ViệtĐức05/10/2015Không ghi
Gemcitabine Medac VN2-220-14 Gemcitabine (dưới dạng gemcitabine hydrochloride) 1000mgCông ty TNHH Dược phẩm Bách ViệtĐức03/03/2014Không ghi
Gemcitabine Medac VN2-167-13 Gemcitabine (dưới dạng Gemcitabine hydrochloride) 200mgCông ty TNHH Dược phẩm Bách ViệtĐức26/12/2013Không ghi
Gemcitapar 1000 VN2-9-13 Gemcitabine (dưới dạng Gemcitabine hydrochloride) 1000mgCông ty TNHH Dược phẩm Hồng HàẤn Độ17/01/2013Không ghi
Gemcitapar 200 VN2-10-13 Gemcitabine (dưới dạng Gemcitabine hydrochloride) 200mgCông ty TNHH Dược phẩm Hồng HàẤn Độ17/01/2013Không ghi
Dacarbazine Medac VN3-347-21 Dacarbazin (dưới dạng Dacarbazin citrat) 1000mg 1000mgCông ty TNHH Dược phẩm Bách ViệtSéc09/09/2021Đã rút

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Bột đông khô pha dung dịch truyền tĩnh mạch đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 10 số đăng ký thuốc ở dạng Bột đông khô pha dung dịch truyền tĩnh mạch. Trong đó 9 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Bột đông khô pha dung dịch truyền tĩnh mạch?
Dữ liệu ghi nhận 5 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Bột đông khô pha dung dịch truyền tĩnh mạch. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.