Thuốc dạng Thuốc bột pha tiêm truyền: 10 số đăng ký lưu hành

Có 10 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Thuốc bột pha tiêm truyền, trải trên 6 hoạt chất.

Trong số đó, 10 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2016, gần nhất là năm 2026.

10
Số đăng ký thuốc
10
Chưa đánh dấu hết hạn
6
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20262
20241
20235
20221
20161

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 10 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Fosfomed 4g 893110171126 (cũ: VD-34610-20) Fosfomycin (dưới dạng Fosfomycin natri) 4 gam Công ty TNHH Sản xuất Dược phẩm Medlac Pharma Italy Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
Novelcin 1000 893110171326 (cũ: VD-34914-20) Vancomycin (dưới dạng vancomycin hydroclorid) 1000 mg Công ty TNHH Sản xuất Dược phẩm Medlac Pharma Italy Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
FDP Medlac 893110464424 (cũ: VD-18569-13) Fructose-1,6-Diphosphate Trisodium hydrate 5g (tương đương 3,75g Acid Fructose-1,6-Diphosphoric) Công ty TNHH Sản xuất dược phẩm Medlac Pharma Italy Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Meropenem 1g 893110296823 (cũ: VD-24638-16) Meropenem (dưới dạng Meropenem trihydrat) 1g Công ty TNHH RELIV Pharma Việt Nam 08/10/2023 Đến 08/10/2028
Novelcin 1250 893115133923 Vancomycin (dưới dạng vancomycin hydroclorid) 1250mg 1250mg Công ty TNHH SX dược phẩm Medlac Pharma Italy Việt Nam 31/05/2023 Đến 31/05/2028
Novelcin 1500 893115134023 Vancomycin (dưới dạng vancomycin hydroclorid) 1500mg 1500mg Công ty TNHH SX dược phẩm Medlac Pharma Italy Việt Nam 31/05/2023 Đến 31/05/2028
Novelcin 250 893115134123 Vancomycin (dưới dạng vancomycin hydroclorid) 250mg 250mg Công ty TNHH SX dược phẩm Medlac Pharma Italy Việt Nam 31/05/2023 Đến 31/05/2028
Novelcin 750 893115134223 Vancomycin (dưới dạng vancomycin hydroclorid) 750mg 750mg Công ty TNHH SX dược phẩm Medlac Pharma Italy Việt Nam 31/05/2023 Đến 31/05/2028
Unasyn VN-20843-17 Sulbactam (dưới dạng Sulbactam natri) 0,5g; Ampicillin (dưới dạng Ampicillin natri) 1g Sulbactam (dưới dạng Sulbactam natri) 0,5g; Ampicillin (dưới dạng Ampicillin natri) 1g Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam) Italy 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Tazoright 4,5g VN-19841-16 Piperacilin (dưới dạng Piperacilin natri) 4g; Tazobactam (dưới dạng Tazobactam natri) 0,5g Công ty cổ phần thương mại dịch vụ Vin Vin Ấn Độ 04/09/2016 Không ghi

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Thuốc bột pha tiêm truyền đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 10 số đăng ký thuốc ở dạng Thuốc bột pha tiêm truyền. Trong đó 10 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Thuốc bột pha tiêm truyền?
Dữ liệu ghi nhận 6 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Thuốc bột pha tiêm truyền. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.