Thuốc dạng Dung dịch xịt ngoài da: 10 số đăng ký lưu hành

Có 10 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Dung dịch xịt ngoài da, trải trên 10 hoạt chất.

Trong số đó, 9 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2014, gần nhất là năm 2025.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

10
Số đăng ký thuốc
9
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
9
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20253
20243
20231
20221
20211
20141

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 10 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Ketospray Không kê đơn 400100414425 (cũ: VN-21214-18) Ketoprofen 2500mg/25ml Công ty TNHH Bình Việt Đức Germany 15/10/2025 Đến 15/10/2030
Sotrizol Không kê đơn 893100255125 Clotrimazol 1% (w/v) Công ty cổ phần dược phẩm Song Vân Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Thuốc xịt ngoài da Terbinafin hydroclorid Không kê đơn 893100099625 Terbinafin hydrochlorid 1 % (w/w) Công ty cổ phần nghiên cứu và sản xuất dược phẩm Meracine Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Terminus 1% Cutaneous Spray Không kê đơn 868100347500 Mỗi 30g dung dịch chứa: Terbinafin hydroclorid 0,3g Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh Turkey 25/12/2024 Đến 25/12/2029
Terbisil 1% Spray, Solution Không kê đơn 868100971424 Mỗi ml dung dịch có chứa: Terbinafine hydrochloride 10,0mg Công ty TNHH xuất nhập khẩu và phân phối dược phẩm Hà Nội (Tên viết tắt: Hapharimex Co., Ltd) Turkey 14/10/2024 Đến 14/10/2029
Tenafin 1% Không kê đơn 893100632224 (cũ: VD-32935-19) Mỗi 1ml dung dịch chứa: Terbinafine hydrocloride 10mg Công ty cổ phần dược phẩm VCP Việt Nam 23/07/2024 Đến 23/07/2027
Cetrimide Không kê đơn 893100004623 Cetrimide 0,5% (kl/tt) Công ty cổ phần dược phẩm VCP Việt Nam 26/02/2023 Đến 26/02/2028
Benkoclean VD-36209-22 Benzalkonium chloride 0,198% kl/tt Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Spregal VN-18325-14 S-bioallethrin 0,663% (kl/kl); piperonyl butoxid 5,305 % (kl/kl) Hyphens Pharma Pte. Ltd Pháp 18/09/2014 Không ghi
Traulen VN-22826-21 Mỗi 25g chứa Diclofenac natri 1g 1g Công ty Cổ phần Dược Tiền Phong Italy 23/08/2021 Hết hạn

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Dung dịch xịt ngoài da đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 10 số đăng ký thuốc ở dạng Dung dịch xịt ngoài da. Trong đó 9 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Dung dịch xịt ngoài da?
Dữ liệu ghi nhận 9 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Dung dịch xịt ngoài da. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc ở dạng Dung dịch xịt ngoài da có phải thuốc kê đơn không?
Có 7 trong tổng số 10 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.