Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Các số đăng ký này đều được cấp trong năm 2011.

1 trong số đó (100%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Cụ thể, cơ sở này sản xuất 1 thuốc; sản xuất nguyên liệu cho 31 công bố.

1
Số đăng ký thuốc
31
Công bố nguyên liệu

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 1 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýHoạt chấtDạng bào chếNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Usapira VN-12960-11 Piracetam 1gDung dịch tiêmCộng hòa Nhân dân Trung Hoa11/07/2011Không ghi

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Caffeine Shandong Xinhua Pharmaceutical Co. Ltd.P.R. ChinaUSP hiện hành (USP-NF 2024)Fremedol Cảm Cúm14/08/2030
Caffeine Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LtdP.R. ChinaEP hiện hànhBiviflu Extra02/06/2030
Ibuprofen Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAEP phiên bản hiện hànhIbuprofen Effer DWP 600 mg13/03/2030
Nimodipin Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LtdCộng hòa Nhân dân Trung HoaEP 9.5Nimodipin-SB11/08/2029
Cafein Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd.P.R. ChinaBP hiện hànhDolgencap11/08/2029
Ibuprofen Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd.P.R. ChinaEP hiện hànhIbuprofen S DWP 200mg05/05/2029
Ibuprofen Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAEP hiện hànhIbuprofen S DWP 150mg31/01/2029
Caffeine Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LtdTrung QuốcUSP 41Setodol31/01/2029
Trimethoprim Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd.CHINADĐVN IVCotrimoxazol 96015/10/2028
Nimodipin Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LtdCHINAEP 10Healiptin23/08/2028
Cafein Shandong Xinhua Pharmaceutical Co.,Ltd.CHINABP 2016/EP 8.0/USP 40/ TCCSCaferal23/08/2028
Cafein SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTDCHINAEP hiện hànhDolodon Extra29/12/2027
Caffeine Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAUSP 43Fremedol Extra20/12/2027
Nimodipine SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTDCHINAEP 9.0NEREID22/06/2027
Caffeine Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LtdCHINABP 2013Bivinadol extra02/06/2026
Salicylic acid Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LtdCHINAEP 8.0Salitason20/12/2025
Salicylic Acid Shandong Xinhua Pharmaceutical Co.,Ltd.CHINAEP 8.0Dung dịch BSI20/12/2025
Cafein Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LtdCHINABP 2016TRIVACINTA NA FORTE22/10/2024
Phenazon Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAUSP 40, BP 2016, EP 9.0, TCCSLidrop22/10/2024
Cafein Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LTDCHINABP 2014N/A31/07/2024
Cafein Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LtdCHINAEP 7lessenol extra31/07/2024
Caffeine anhydrous Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LtdCHINABP hiện hànhAgidolgen07/10/2023
Ibuprofen Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAEP 9.0Alaxan FR09/08/2023
Caffeine anhydrous Shandong Xinhua Pharmaceutical Co, Ltd.CHINABP 2020Padolgine21/02/2023
Ibuprofen Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAEP 9.0Alaxan30/12/2022
Caffeine anhydrous Shandong Xinhua Pharmaceutical Co, Ltd.CHINABP 2020Tydol plus04/09/2022
Phenobarbital Kiểm soát đặc biệtShandong Xinhua Pharmaceutical Co., LtdCHINAEP 8.0Phenobarbital21/06/2022
Caffeine Shandong Xinhua Pharmaceutical CO.LTdTrung QuốcUSP 40, EP 8.0, BP 2016, TCCS—22/03/2021
Caffeine Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LtdCHINABP 2019Ameflu25/05/2020
Caffeine Shandong Xinhua PharmaceuticalCHINAEP 9.3Glotadol Power08/02/2020
Caffeine Shandong Xinhua PharmaceuticalCHINAEP 9.3Glotadol Extra11/06/2019

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bảnNội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc của Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 1 số đăng ký thuốc của Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd. Trong đó 0 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: sản xuất thuốc; sản xuất nguyên liệu làm thuốc. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.