Henan Lvyuan Pharmaceutical Co.,Ltd: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Henan Lvyuan Pharmaceutical Co.,Ltd có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Cụ thể, cơ sở này sản xuất nguyên liệu cho 22 công bố; sản xuất tá dược, vỏ nang cho 1 công bố.

22
Công bố nguyên liệu
1
Công bố tá dược

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Amoxicilin trihydrat tương ứng với amoxicilin Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABP 2024Augclamox 87514/08/2030
Amoxicillin (dưới dạng Amoxicillin trihydrate compacted) Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., LtdPR ChinaBP hiện hànhÉlomentin Pos 200mg + 28,5mg21/11/2029
Amoxicillin (dưới dạng Amoxicillin trihydrate compacted) Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABP hiện hànhÉlomentin Pos 400mg + 57mg21/11/2029
Amoxicillin (dưới dạng amoxicillin trihydrat compacted) Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.PR ChinaBP 2019Élomentin 62511/08/2029
Amoxicilin trihydrat tương ứng với amoxicilin&nbsp;<div><br></div> Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAAntermox29/01/2029
Amoxicilin trihydrat tương ứng với amoxicilin&nbsp; Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., LtdCHINABP 2018Augclamox 50029/01/2029
Amoxicillin trihydrate Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABPAugclamox 62520/12/2027
Amoxicillin trihydrate Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABP 2018Mecatam 400/5708/12/2027
Amoxicillin trihydrate Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABP 2016SM.Amoxicillin 100021/08/2027
Amoxicillin trihydrate Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABPAugclamox25031/01/2027
Amoxicillin trihydrate Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABP 2016Bavami 20031/08/2026
Amoxicilin trihydrat Henan Lvyuan Pharmaceutical Co.,LtdCHINABP hiện hànhAmoxicillin 250 mg31/08/2026
Amoxicillin trihydrate Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABPATSYPAX 60022/06/2026
Vitamin C (Acid ascorbic) Henan Lvyuan Pharmaceutical Co.,LtdCHINAUSP hiện hànhNaphar-Multi02/06/2026
Amoxicillin trihydrate Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABP 2018SM.Amoxicillin 50014/06/2025
Ampicillin trihydrate Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABP 2017Ampicilin 500mg22/10/2024
Amoxicillin trihydrate Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABP 2018Amoxicilin 250 mg31/07/2024
Amoxicilin (dưới dạng amoxicilin trihydrat) Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., LtdCHINABP2014Franmoxy 50026/02/2024
Amoxicilin trihydrate Henan Lvyuan Pharmaceutical Co.,Ltd.CHINABP 201626/02/2024
Amoxicilin trihydrate Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABP 201826/02/2024
Amoxicilin trihydrate Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., Ltd.CHINABP 201626/02/2024
Ampicilin (dưới dạng ampicilin trihydrat) Henan Lvyuan Pharmaceutical Co., LtdCHINABP 2016Franpicin 50026/02/2024

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Tá dược, vỏ nangCơ sở sản xuấtNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hiệu lực
Acid ascorbicHenan Lvyuan Pharmaceutical Co.,LtdTrung QuốcUSP 43Diniem (893100238223)23/08/2028

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bảnNội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Henan Lvyuan Pharmaceutical Co.,Ltd xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: sản xuất nguyên liệu làm thuốc; sản xuất tá dược, vỏ nang. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.