Nosch Labs Private Limited: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Nosch Labs Private Limited có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Cụ thể, cơ sở này sản xuất nguyên liệu cho 25 công bố; được công bố là cơ sở nước ngoài đáp ứng GMP.

25
Công bố nguyên liệu
1
Chứng nhận cơ sở

Chứng nhận thực hành tốt của cơ sở

Nguyên tắcGiấy chứng nhậnCơ quan cấpNgày cấpHết hạn
WHO-GMP156431/TS/2025Drugs Control Administration Government of Telangana10/02/202509/02/2028

Phạm vi chứng nhận theo giấy 156431/TS/2025

Itraconazole pellets 22%

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Esomeprazole<div>(dưới dạng Esomeprazole magnesium pellets 8.5%) </div><div><br></div> Nosch Labs Private LimitedINDIANhà sản xuấtESORAGIM 2015/06/2031
Dapoxetin (Dưới dạng Dapoxetin hydrochlorid) Nosch Labs Private LimitedẤn ĐộIn-houseÉLOXETIN 30 MG15/06/2031
Mebeverin hydroclorid&nbsp; NOSCH LABS PRIVATE LIMITEDẤn ĐộBP 2020 + NSXApimarin 13513/03/2030
Pitavastatin (dưới dạng Pitavastatin calci) Nosch Labs Private LimitedINDIANSXNady-Pitav 421/11/2029
Linezolid Nosch Labs Private LimitedINDIANhà sản xuấtZybrave01/07/2029
Pitavastatin <div>(Dưới dạng Pitavastatin calcium)</div> NOSCH LABS PRIVATE LIMITEDINDIANSXA.T Pitavastatin 1mg28/03/2029
Pitavastatin <div>(Dưới dạng Pitavastatin calcium) </div><div><br></div> NOSCH LABS PRIVATE LIMITED.INDIANSXA.T Pitavastatin 4mg28/03/2029
Rabeprazol natri hydrat (Rabeprazole sodium hydrate) Nosch Labs Private LimitedINDIAEP phiên bản hiện hànhPrexadis 1007/11/2028
Rabeprazol natri hydrat (Rabeprazole sodium hydrate) Nosch Labs Private LimitedINDIAEP phiên bản hiện hànhPrexadis 2007/11/2028
Lansoprazole pellets 8,5% Nosch Labs Private LimitedINDIANSXLanprasol 1527/08/2028
Doxazosin mesylat (Doxazosin mesylate) Nosch Labs Private LimitedINDIAEP 10Doxamen 223/08/2028
Doxazosin mesylat Nosch Labs Private LimitedINDIAEP 10Doxamen 423/08/2028
Doxazosin mesylat Nosch Labs Private LimitedINDIAEP 10Doxamen 223/08/2028
Doxazosin mesylat (Doxazosin mesylate) Nosch Labs Private LimitedINDIAEP 10Doxamen 423/08/2028
Linezolid Nosch labs private limitedINDIANSXLinezolid 600mg/300ml31/05/2028
Omeprazole NOSCH LABS PRIVATE LIMITEDINDIAEP 10.0Hebozeta 4029/12/2027
Rabeprazole natri hydrate Nosch Labs Private Limited.Ấn ĐộEPDerabi29/12/2027
Doxazosin mesylate Nosch Labs Private LimitedINDIAEP 9Pharzosin 402/06/2026
Doxazosin mesylate Nosch Labs Private LimitedINDIAEP 9Pharzosin 802/06/2026
Linezolid Nosch Labs Private LimitedINDIAInhousePharbamycin20/12/2025
Lansoprazol pellet 8,5% Nosch Labs Private LimitedINDIATCCSLanprasol 3014/06/2025
Itraconazole pellets 22% Nosch labs private limitedINDIAIn houseUnit-III, Sy.No.407, 408 & 419, D.Nagaram Village, Choutuppal Mandal, Yadadri Bhuvanagiri District, Telangana-508252, India22/10/2024
Doxazosin mesylate Nosch Labs Private LimitedINDIAEP 9.0Pharzosin 222/10/2024
Sumatriptan succinat NOSCH LABS PRIVATE LIMITEDINDIAEP 9.0Migtana 2530/12/2022
Rabeprazol natri Nosch Labs Private LimitedINDIAUSP 41Rabe-G16/02/2022

Cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng GMP

Cơ sở nước ngoài muốn có thuốc lưu hành tại Việt Nam phải được đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất. Cột nguyên tắc GMP và cơ quan cấp giấy chứng nhận dưới đây lấy nguyên theo đợt công bố của Cục Quản lý Dược.

Văn bảnNội dung liên quan
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Thông tư 35/2018/TT-BYT
35/2018/TT-BYT
Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP).
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Nosch Labs Private Limited xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: sản xuất nguyên liệu làm thuốc; là cơ sở nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.