Nhập từ khóa, hoặc mở bộ lọc nâng cao để lọc theo cơ sở dữ liệu, thời gian và tình trạng hiệu lực
Mã ICD-10 Q50-Q56 — Dị tật bẩm sinh của cơ quan sinh dục
Nhóm Q50-Q56 trong Bảng phân loại quốc tế mã hóa bệnh tật ICD-10 gồm các bệnh dị tật bẩm sinh của cơ quan sinh dục (tiếng Anh: Congenital malformations of genital organs), thuộc chương XVII — dị tật, biến dạng và bất thường về nhiễm sắc thể bẩm sinh. Nhóm này có 7 mã 3 ký tự, chi tiết thành 52 mã 4 ký tự theo Thông tư 06/2026/TT-BYT. Đối chiếu văn bản pháp luật, một số mã trong nhóm: thuộc Danh mục bệnh cần chữa trị dài ngày.
Dị tật bẩm sinh của buồng trứng, vòi trứng và/ hoặc dây chằng rộng · Congenital malformations of ovaries, fallopian tubes and broad ligaments · tên cũ: Những dị tật bẩm sinh của buồng trứng, vòi trứng và dây chằng rộng
Dị tật bẩm sinh khác của cơ quan sinh dục nữ · Other congenital malformations of female genitalia · tên cũ: Các dị tật bẩm sinh khác của cơ quan sinh dục nữ
Dị tật bẩm sinh khác của cơ quan sinh dục nam · Other congenital malformations of male genital organs · tên cũ: Các dị tật bẩm sinh khác của cơ quan sinh dục nam
Giới tính chưa định hình chính xác và/ hoặc hội chứng giả lưỡng giới · Indeterminate sex and pseudohermaphroditism · tên cũ: Không xác định giới tính và hội chứng giả lưỡng giới
5
Danh mục pháp lý chạm tới nhóm Q50-Q56
Danh mục
Ý nghĩa
Mã trong danh mục
Văn bản
Thuộc Danh mục bệnh cần chữa trị dài ngày
Người lao động mắc bệnh trong danh mục này được hưởng chế độ ốm đau dài ngày theo Luật Bảo hiểm xã hội.
Nhóm Q50-Q56 — Dị tật bẩm sinh của cơ quan sinh dục — gồm 7 mã 3 ký tự: Q50 (Dị tật bẩm sinh của buồng trứng, vòi trứng và/ hoặc dây chằng rộng); Q51 (Dị tật bẩm sinh của tử cung và/ hoặc cổ tử cung); Q52 (Dị tật bẩm sinh khác của cơ quan sinh dục nữ); Q53 (Dị tật tinh hoàn ẩn [lạc chỗ]); Q54 (Dị tật bẩm sinh lỗ tiểu lệch thấp); Q55 (Dị tật bẩm sinh khác của cơ quan sinh dục nam); Q56 (Giới tính chưa định hình chính xác và/ hoặc hội chứng giả lưỡng giới).
Nhóm Q50-Q56 thuộc chương nào của ICD-10?
Nhóm Q50-Q56 thuộc chương XVII — Dị tật, biến dạng và bất thường về nhiễm sắc thể bẩm sinh.
