Thuốc chứa Pemetrexed: 38 số đăng ký lưu hành

Pemetrexed xuất hiện trong 38 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 2 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 31 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 7 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2026.

11 trong số đó (29%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

38
Số đăng ký thuốc
31
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
2
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20262
20255
20246
20238
20224
20201
20191
20182
20154
20143
20132

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 38 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Pemetrexed Disodium for Injection 690114133726 Bột đông khô pha tiêm Công ty TNHH Xúc tiến Thương mại Dược phẩm và đầu tư TV China 09/07/2026 Đến 09/07/2031
Pemetrexed biovagen 859114038826 (cũ: VN3-362-21) Bột đông khô pha dung dịch truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Dược phẩm Bách Việt Czech Republic 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Allipem 500mg 880114448725 (cũ: VN-22157-19) Bột đông khô pha tiêm Korea United Pharm. Inc. Republic of Korea 03/11/2025 Đến 03/11/2030
Pemetrexed Stada 100 mg 400114330525 Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền Công ty TNHH Stada Việt Nam Germany 16/07/2025 Đến 16/07/2030
Hetrexed 500 893114292025 Bột đông khô pha tiêm Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Hetrexed 100 893114291925 Bột đông khô pha tiêm Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Allipem 100mg 880114031025 (cũ: VN-22156-19) Bột đông khô pha tiêm Korea United Pharm. Inc. Republic of Korea 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Pemetrexed Stada 500 mg 400114348700 Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền Công ty TNHH Stada Việt Nam Germany 25/12/2024 Đến 25/12/2029
Pemetrex-Venus 890114189600 Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc pha truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Đông Phương India 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Deope 500 840114964924 Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Công ty TNHH Dược phẩm Do Ha Spain 14/10/2024 Đến 14/10/2029
Deope 100 840114964824 Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Công ty TNHH Dược phẩm Do Ha Spain 14/10/2024 Đến 14/10/2029
Pemehope 100 778114788124 (cũ: VN3-262-20) Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Argentina 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Pemehope 500 778114796224 (cũ: VN3-263-20) Bột đông khô pha dung dịch truyền tĩnh mạch Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Argentina 11/08/2024 Đến 11/08/2027
Pexate 500 890114446823 (cũ: VN2-394-15) Bột đông khô pha tiêm Naprod Life Sciences Pvt. Ltd. India 26/10/2023 Đến 26/10/2028
Pemetrexed Invagen 400114088323 (cũ: VN3-118-19) Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp Germany 27/04/2023 Đến 27/04/2028
Pemetrexed Biovagen 859114086023 (cũ: VN3-55-18) Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Dược phẩm Bách Việt Czech Republic 04/04/2023 Đến 04/04/2028
Sunpexitaz 500 890114087523 (cũ: VN3-65-18) Bột đông khô pha tiêm Sun Pharmaceutical Industries Limited India 04/04/2023 Đến 04/04/2028
Sunpexitaz 100 890114081523 (cũ: VN3-25-18) Bột đông khô pha tiêm Sun Pharmaceutical Industries Limited India 02/04/2023 Đến 02/04/2028
Alimta (Cơ sở đóng gói cấp 2 và xuất xưởng: Lilly France, đ/c: Zone Industrielle, 2 rue du colonel Lilly, Fegersheim, 67640, France) VN-23210-22 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền DKSH Singapore Pte. Ltd. Greece 10/10/2022 Đến 10/10/2027
Alimta (Cơ sở đóng gói cấp 2 và xuất xưởng: Lilly France, đ/c: Zone Industrielle, 2 rue du colonel Lilly, Fegersheim, 67640, France) VN-23211-22 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền DKSH Singapore Pte. Ltd. Greece 10/10/2022 Đến 10/10/2027
Petrexum VD3-36-20 Bột đông khô pha truyền tĩnh mạch Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen Việt Nam 14/06/2020 Không ghi
Pemexed 500 VN3-128-19 Bột đông khô pha tiêm Mega Lifesciences Public Company Limited Ấn Độ 19/03/2019 Không ghi
Alimta VN-21277-18 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền Eli Lilly Export S.A. Hoa Kỳ 03/07/2018 Không ghi
Alimta VN-21019-18 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền Eli Lilly Asia, Inc-Thailand Branch Hoa Kỳ 26/03/2018 Không ghi
Alimta VN2-345-15 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền Eli Lilly Asia, Inc-Thailand Branch Hoa Kỳ 25/05/2015 Không ghi
Allipem 100 mg VN2-330-15 Bột đông khô pha tiêm Korea United Pharm. Inc. Hàn Quốc 08/02/2015 Không ghi
Allipem 500 mg VN2-306-14 Bột đông khô pha tiêm Korea United Pharm. Inc. Hàn Quốc 07/12/2014 Không ghi
Alimta VN2-233-14 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền Eli Lilly Asia, Inc-Thailand Branch Pháp 16/07/2014 Không ghi
Belipexade (Cơ sở đóng gói: Laboratorios Richmond S.A.C.I.F., đ/c: Elcano 4938, of the City of Buenos Aires, Argentina) VN2-218-14 Bột đông khô để pha tiêm truyền Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân Argentina 03/03/2014 Không ghi
Enzastar 500 VN-17344-13 Bột đông khô pha tiêm Công ty TNHH DP Việt pháp Argentina 26/12/2013 Không ghi
Alimta 500mg VN2-172-13 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền Eli Lilly Asia, Inc-Thailand Branch Hoa Kỳ 26/12/2013 Không ghi
CKDpemecine injection 500mg 880114193323 Bột đông khô pha tiêm Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. Korea 13/07/2023 Hết hạn
Atrexed Injection 471114144323 Dung dịch tiêm TTY Biopharm Co., Ltd Taiwan 27/06/2023 Hết hạn
Atrexed Injection 471114144423 Dung dịch tiêm TTY Biopharm Co., Ltd Taiwan 27/06/2023 Hết hạn
Tevatrexed 100mg VN3-392-22 Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền tĩnh mạch Actavis International Ltd The Netherlands 28/04/2022 Hết hạn
Tevatrexed 500mg VN3-393-22 Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền tĩnh mạch Actavis International Ltd The Netherlands 28/04/2022 Hết hạn
Pemehope 100 VN2-387-15 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Argentina 05/10/2015 Hết hạn
Pemehope 500 VN2-388-15 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Argentina 05/10/2015 Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Pemetrexed disodium 2.5 hydrate Kiểm soát đặc biệt Hetero Labs Limited Ấn Độ EP hiện hành Hetrexed 100 02/06/2030
Pemetrexed dinatri hemipentahydrat Kiểm soát đặc biệt Teva Czech Industries S.R.O. Czech Republic TCNSX Petrexum 14/06/2023

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Pemetrexed đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 38 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Pemetrexed. Trong đó 31 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 7 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Pemetrexed?
Dữ liệu ghi nhận 21 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Pemetrexed. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Pemetrexed có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Pemetrexed có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.