Thuốc chứa Diazepam: 18 số đăng ký lưu hành

Diazepam xuất hiện trong 18 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 1 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

8 trong số đó (44%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

18
Số đăng ký thuốc
16
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
1
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20252
20245
20221
20161
20121
20112
20106

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 18 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Solina Tablets 890112410925 Viên nénCông ty TNHH Dược phẩm Y-MedIndia15/10/2025 Đến 15/10/2030
Diazepam PMC 893112062425 Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm dược liệu PharmedicViệt Nam13/03/2025 Đến 13/03/2030
Diazepam Vidipha 5 893112102100 Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm trung ương VidiphaViệt Nam31/10/2024 Đến 31/10/2029
Diazepam 893112881524 (cũ: VD-24756-16)Viên nénCông ty cổ phần Dược phẩm Dược Liệu PharmedicViệt Nam26/08/2024 Đến 26/08/2029
Diazepam 5mg 893112683824 (cũ: VD-24311-16)Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm Trung ương VidiphaViệt Nam01/08/2024 Đến 01/08/2029
Diazepam 10mg/2ml 893112683724 (cũ: VD-25308-16)Dung dịch tiêmCông ty cổ phần dược phẩm Trung ương VidiphaViệt Nam01/08/2024 Đến 01/08/2029
Sedupam 893112446024 (cũ: VD-27089-17)Dung dịch tiêmCông ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - PharbacoViệt Nam17/06/2024 Đến 17/06/2029
Pyme Sezipam VD-20508-14 Viên nénCông ty Cổ phần PymepharcoViệt Nam25/09/2022 Đến 25/09/2027
Mekoluxen VD-15882-11 Chưa xác địnhViệt Nam12/10/2011Không ghi
Cetecoduxen VD-15253-11 Công ty dược trung ương 3Việt Nam11/07/2011Không ghi
Diazepam 5mg VD-12410-10 Công ty cổ phần dược phẩm trung ương VidiphaViệt Nam05/09/2010Không ghi
Diazepam-hameln 5mg tablet VN-10035-10 Viên nénCông ty TNHH Bình Việt ĐứcĐức19/08/2010Không ghi
Seduxen 10mg/2ml VN-10251-10 Dung dịch tiêmGedeon Richter Plc.Hungary19/08/2010Không ghi
Sedupam VD-11734-10 Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - PharbacoViệt Nam15/06/2010Không ghi
Diazepam VD-10159-10 Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu PharmedicViệt Nam23/02/2010Không ghi
Diazepam 10mg/2ml VD-10464-10 Công ty cổ phần dược phẩm trung ương VidiphaViệt Nam23/02/2010Không ghi
Diazepam VD-24756-16 Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm dược liệu PharmedicViệt Nam14/07/2016Hết hạn
Diazepam Injection BP 10mg VN-15613-12 Dung dịch tiêmCông ty TNHH Thương Mại Dịch Vụ kỹ thuật Đức ViệtĐức21/06/2012Đã rút

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Diazepam Kiểm soát đặc biệtR L Fine Chem Pvt. Ltd.INDIAUSP 41Diazepam23/03/2023

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Diazepam đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 18 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Diazepam. Trong đó 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Diazepam?
Dữ liệu ghi nhận 10 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Diazepam. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Diazepam có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Diazepam có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.