Thuốc chứa Ceftriaxon natri: 18 số đăng ký lưu hành

Ceftriaxon natri xuất hiện trong 18 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 17 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

14 trong số đó (78%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

18
Số đăng ký thuốc
17
Chưa đánh dấu hết hạn
15
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20251
20242
20124
20115
20106

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 18 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Mczone 2000 890110438925 Bột pha tiêm Zeiss Pharma Limited India 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Ceftriaxone EG 1g/10ml 893110832024 (cũ: VD-26402-17) Thuốc bột pha tiêm Công ty Cổ phần Pymepharco Việt Nam 22/08/2024 Đến 22/08/2029
Mczone-1000 890110128924 Bột pha tiêm Zeiss Pharma Limited India 28/02/2024 Đến 27/02/2029
Mepecef VD-18070-12 Bột pha tiêm Công ty cổ phần tập đoàn Merap Việt Nam 19/12/2012 Không ghi
Ceftriaxone Farmapex VD-18086-12 Bột pha tiêm Công ty liên doanh TNHH Farmapex Tranet Việt Nam 19/12/2012 Không ghi
Celltriaxone VN-14906-12 Bột pha tiêm Ascent Phahealth Ltd Ấn Độ 21/03/2012 Không ghi
Ceftrisu VN-13603-11 Bột pha tiêm Công ty TNHH Dược phẩm Thế Cường Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa 06/09/2011 Không ghi
Ronlla 2g VN-12416-11 Bột pha tiêm Daewoong Bio Inc. Hàn Quốc 19/04/2011 Không ghi
Ceftriaci VN-12143-11 Bột pha tiêm ACI Pharm. Inc. Ấn Độ 19/04/2011 Không ghi
Cefpozole VN-12523-11 Bột pha tiêm KHS Synchemica Corp. Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa 19/04/2011 Không ghi
Rigofin 1g VN-12057-11 Bột pha tiêm Vista Labs Tây Ban Nha 09/02/2011 Không ghi
Sodicef VN-10486-10 Bột pha tiêm Pharmix Corporation Hàn Quốc 19/08/2010 Không ghi
Seofen Inj VN-10566-10 Bột pha tiêm Schnell Korea Pharma Co., Ltd Hàn Quốc 19/08/2010 Không ghi
Trotaxone 1g VN-9798-10 Bột pha tiêm Pharmix Corporation Hàn Quốc 14/04/2010 Không ghi
Travilan DR. PD. Inj 1g/vial (IV) VN-5103-10 Bột pha tiêm Công ty CP Y Dược phẩm Vimedimex Hy lạp 06/01/2010 Không ghi
Travilan DR. PD. Inj 1g/vial (IM) VN-5102-10 Bột pha tiêm Công ty CP Y Dược phẩm Vimedimex Hy lạp 06/01/2010 Không ghi
Etextroxen Inj. 1g VN-5017-10 Bột pha tiêm Binex Co., Ltd. Hàn Quốc 06/01/2010 Không ghi
TV- Ceftri 1g VD-17583-12 Bột pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm TV. Pharm Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Ceftriaxon natri đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 18 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Ceftriaxon natri. Trong đó 17 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Ceftriaxon natri?
Dữ liệu ghi nhận 15 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Ceftriaxon natri. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.