Thuốc chứa Carboplatin: 28 số đăng ký lưu hành

Carboplatin xuất hiện trong 28 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 3 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 23 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn, 3 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

13 trong số đó (46%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

28
Số đăng ký thuốc
23
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Đã rút số đăng ký
1
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20255
20243
20233
20221
20211
20171
20162
20153
20122
20113
20104

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 28 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Naproplat 890114348425 (cũ: VN3-342-21) Dung dịch tiêm truyền Naprod Life Sciences Pvt. Ltd. India 13/08/2025 Đến 13/08/2030
Naproplat 890114348525 (cũ: VN3-282-20) Dung dịch tiêm truyền Naprod Life Sciences Pvt. Ltd. India 13/08/2025 Đến 13/08/2030
Carboplatin Mylan 890114186925 (cũ: VN3-340-21) Dung dịch tiêm Công ty TNHH Viatris Việt Nam India 21/04/2025 Đến 21/04/2028
Bocartin 150 893114122725 (cũ: VD-21239-14) Dung dịch tiêm Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) Việt Nam 03/04/2025 Đến 03/04/2030
Carbotenol 880114031125 (cũ: VN-17486-13) Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền tĩnh mạch Korea United Pharm. Inc. Republic of Korea 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Placarbo 893114165100 Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 21/11/2024 Đến 21/11/2029
Carbohope 450 778114973324 Bột đông khô pha tiêm Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Argentina 14/10/2024 Đến 14/10/2029
Carbohope 150 778114973224 Bột đông khô pha tiêm Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Argentina 14/10/2024 Đến 14/10/2029
Carboplatin Actavis 10mg/ml 594114421123 Dung dịch đậm đặc để pha dịch truyền tĩnh mạch Actavis International Ltd Romania 26/10/2023 Đến 26/10/2028
Kemocarb 890114205923 Dung dịch tiêm truyền Công ty cổ phần Fresenius Kabi Việt Nam India 22/08/2023 Đến 22/08/2028
Bocartin 50 893114092623 (cũ: VD-21240-14) Thuốc tiêm đông khô Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) Việt Nam 24/05/2023 Đến 24/05/2028
Bocartin 50 VD-21241-14 Dung dịch tiêm Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) Việt Nam 01/08/2022 Đến 01/08/2027
Mediplatin-BP VD3-118-21 Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền tĩnh mạch Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen Việt Nam 02/06/2021 Không ghi
Fada Carboplatino VN2-552-17 Bột đông khô pha tiêm Laboratorios Recalcine S.A. Argentina 19/02/2017 Không ghi
Carboal 450 VN2-475-16 Dung dịch tiêm Công ty TNHH Dược phẩm Nai Ấn Độ 04/09/2016 Không ghi
A.T Carboplatin inj QLĐB-532-16 Dung dịch tiêm Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên Việt Nam 22/03/2016 Không ghi
Eurocristin 50mg QLĐB-518-15 Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Công ty cổ phần dược phẩm trung ương 1 - Pharbaco Việt Nam 16/12/2015 Không ghi
Eurocristin 450mg QLĐB-517-15 Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Công ty cổ phần dược phẩm trung ương 1 - Pharbaco Việt Nam 16/12/2015 Không ghi
Eurocristin 150mg QLĐB-516-15 Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Công ty cổ phần dược phẩm trung ương 1 - Pharbaco Việt Nam 16/12/2015 Không ghi
Megaflazin VN1-721-12 dung dịch tiêm Công ty TNHH Hoá Dược Hợp Tác Hy lạp 09/10/2012 Không ghi
Carbosin VN-13628-11 Dung dịch đậm đặc pha dịch truyền Công ty TNHH Dịch vụ Thương mại Dược phẩm Chánh Đức Hà Lan 06/09/2011 Không ghi
Placarbo VN-11514-10 Dung dịch truyền tĩnh mạch sau khi pha loãng Công ty TNHH Dược phẩm Hiền Vĩ Ấn Độ 22/12/2010 Không ghi
Neoplatin Inj 150mg/15ml; 450mg/45ml VN1-242-10 Thuốc tiêm Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm & Thương mại Sohaco Hàn Quốc 06/01/2010 Không ghi
Carboplatin Sindan VN-11618-10 Dung dịch đậm đặc để pha dịch truyền tĩnh mạch Actavis International Ltd Romania 22/12/2010 Hết hạn
Carboplatin Sindan VN-11617-10 Dung dịch đậm đặc để pha dịch truyền tĩnh mạch Actavis International Ltd Romania 22/12/2010 Hết hạn
Carboplatin VN-14305-11 Dung dịch tiêm Pfizer (Thailand) Ltd. Australia 07/11/2011 Đã rút
DBL Carboplatin 150mg/15ml VN-13011-11 Dung dịch tiêm Công ty TNHH Dược phẩm và Hoá chất Nam Linh Australia 11/07/2011 Đã rút
Kemocarb 150mg/15ml VN-14671-12 Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch Công ty cổ phần Fresenius Kabi Việt Nam Ấn Độ 11/01/2012 Đã rút

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Carboplatin Kiểm soát đặc biệt Umicore Argentina S.A. Argentina EP 11 Placarbo 21/11/2029
Carboplatin Kiểm soát đặc biệt Umicore Argentina S.A Argentina EP10 Bocartin 50 01/08/2027
Carboplatin Kiểm soát đặc biệt Umicore Argentina S.A. Argentina EP 8 Bocartin 150 21/02/2022

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Carboplatin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 28 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Carboplatin. Trong đó 23 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn và 3 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Carboplatin?
Dữ liệu ghi nhận 19 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Carboplatin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Carboplatin có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Carboplatin có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.