Thuốc chứa Aripiprazole: 25 số đăng ký lưu hành

Aripiprazole xuất hiện trong 25 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 3 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 23 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2022, gần nhất là năm 2025.

Có 5 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

25
Số đăng ký thuốc
23
Chưa đánh dấu hết hạn
5
Hết hạn trong 12 tháng tới
3
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20256
20248
20239
20222

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 25 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Aripiprazole tablets 10mg 890110448425 (cũ: VN2-502-16)Viên nénHetero Labs LimitedIndia03/11/2025 Đến 03/11/2030
Aripiprazole Tablets 15 mg 890110448525 (cũ: VN2-503-16)Viên nénHetero Labs LimitedIndia03/11/2025 Đến 03/11/2030
Aripegis 599110447425 (cũ: VN3-149-19)Viên nénEgis Pharmaceuticals Private Limited CompanyHungary03/11/2025 Đến 03/11/2030
Goldsorbid 15mg 840110421825 Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm Việt AnSpain19/10/2025 Đến 19/10/2030
Goldsorbid 10mg 840110421725 Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm Việt AnSpain19/10/2025 Đến 19/10/2030
Abizol 15 mg Orodispersible Tablet 868110000525 Viên nén phân tán trong miệngAmbica International CorporationTurkey01/01/2025 Đến 01/01/2030
Aryzalera 10 mg 383110189900 Viên nénCông ty TNHH thương mại Nam ĐồngSlovenia06/12/2024 Đến 06/12/2029
Aryzalera 15 mg 383110190000 Viên nénCông ty TNHH thương mại Nam ĐồngSlovenia06/12/2024 Đến 06/12/2029
A.T Aripiprazole 15 mg 893110088300 Viên nén bao phimCông ty cổ phần dược phẩm An ThiênViệt Nam31/10/2024 Đến 31/10/2029
Arip tablet 10mg 890110003300 (cũ: VN-22478-19)Viên nénTorrent Pharmaceuticals LimitedIndia14/10/2024 Đến 14/10/2029
Aripalvo 15mg 520110975424 Viên nén phân tán trong miệngLotus International PTE. LTD.Greece14/10/2024 Đến 14/10/2029
Fomaso 5 mg 893110848524 (cũ: QLĐB-740-18)Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm LiviatViệt Nam22/08/2024 Đến 22/08/2027
Restigulin 15mg 599110773424 Viên nénGedeon Richter Plc.Hungary11/08/2024 Đến 11/08/2029
Poziats ODT 893110275024 Viên nén phân tán trong miệngCông ty cổ phần dược phẩm MedbolideViệt Nam05/05/2024 Đến 05/05/2029
Aripegis 599110447423 (cũ: VN3-196-19)Viên nénEgis Pharmaceuticals Private Limited CompanyHungary26/10/2023 Đến 26/10/2026
Abizol 15 mg Tablet 868110421523 Viên nénAmbica International CorporationTurkey26/10/2023 Đến 26/10/2028
Fomaso 10 mg 893110395023 (cũ: QLĐB-739-18)Viên nénCông ty cổ phần Dược phẩm LiviatViệt Nam18/10/2023 Đến 18/10/2026
Zipren 10mg Tablet 899110191423 Viên nén không baoPT. Novell Pharmaceutical LaboratoriesIndonesia13/07/2023 Đến 13/07/2028
Aritero 15 890110188323 Viên nénHetero Labs LimitedIndia13/07/2023 Đến 13/07/2028
Aripegis 599110086623 (cũ: VN3-94-18)Viên nénEgis Pharmaceuticals Private Limited CompanyHungary04/04/2023 Đến 04/04/2028
Atiazol 10 mg 893110053723 Viên nén bao phimCông ty Cổ phần Dược phẩm An ThiênViệt Nam23/03/2023 Đến 23/03/2028
Aritero 10 VN-23224-22 Viên nénHetero Labs LimitedIndia10/10/2022 Đến 10/10/2027
Arip tablet 15mg VN-23051-22 Viên nénTorrent Pharmaceuticals Ltd.India18/04/2022 Đến 18/04/2027
Poziats ODT 893110173923 Viên nén phân tán trong miệngCông ty cổ phần dược phẩm MedbolideViệt Nam02/07/2023Hết hạn
Aritero 30 890110084623 (cũ: VN3-80-18)Viên nénHetero Labs LimitedIndia02/04/2023Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Aripiprazole ZCL CHEMICALS LIMITED.INDIAEP 9.0ATIAZOL 10 mg23/03/2028
Aripiprazol ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.CHINACurrent EPAREOLA29/12/2025
Aripiprazole UNICHEM LABORATORIES LTDINDIAUSP 41ATIAZOL 5 mg22/06/2025

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Aripiprazole đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 25 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Aripiprazole. Trong đó 23 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Aripiprazole?
Dữ liệu ghi nhận 12 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Aripiprazole. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.