Thuốc chứa Fentanyl: 25 số đăng ký lưu hành

Fentanyl xuất hiện trong 25 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 2 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 23 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

19 trong số đó (76%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

25
Số đăng ký thuốc
23
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Đã rút số đăng ký
2
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20252
20231
20223
20202
20194
20161
20121
20114
20107

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 25 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Thuốc tiêm Fentanyl citrate 690111337925 (cũ: VN-18482-14) Dung dịch tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch, truyền tĩnh mạch, tiêm ngoài màng cứng Công ty TNHH Dược Phẩm Tứ Hưng China 13/08/2025 Đến 13/08/2030
Thuốc tiêm Fentanyl citrate 690111338025 (cũ: VN-18481-14) Dung dịch tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch, truyền tĩnh mạch, tiêm ngoài màng cứng Công ty TNHH Dược Phẩm Tứ Hưng China 13/08/2025 Đến 13/08/2030
Fentanyl 0,1 mg-Panpharma VN-18441-14 Dung dịch tiêm bắp hoặc tiêm truyền tĩnh mạch Panpharma GmbH Đức 22/09/2022 Đến 22/09/2027
Fentanyl 0,5 mg-Panpharma VN-18442-14 Dung dịch tiêm bắp hoặc tiêm truyền tĩnh mạch Panpharma GmbH Germany 10/05/2022 Đến 10/05/2027
Fabatalin 0.5 VD-34750-20 Dung dịch tiêm Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 20/12/2020 Không ghi
Fabatalin 0.1 VD-34749-20 Dung dịch tiêm Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 20/12/2020 Không ghi
Abstral VN-22005-19 Viên nén ngậm dưới lưỡi A.Menarini Singapore Pte. Ltd. Anh 23/07/2019 Không ghi
Abstral VN-22004-19 Viên nén ngậm dưới lưỡi A.Menarini Singapore Pte. Ltd. Anh 23/07/2019 Không ghi
Abstral VN-22002-19 Viên nén ngậm dưới lưỡi A.Menarini Singapore Pte. Ltd. Anh 23/07/2019 Không ghi
Abstral VN-22003-19 Viên nén ngậm dưới lưỡi A.Menarini Singapore Pte. Ltd. Anh 23/07/2019 Không ghi
Durogesic 12 mcg/h VN-19679-16 Miếng dán phóng thích qua da Janssen Cilag Ltd. Bỉ 22/03/2016 Không ghi
Fentanyl VN-16082-12 Dung dịch tiêm Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A. Ba Lan 09/10/2012 Không ghi
Dolforin (Cơ sở đóng gói: Gedeon Richter Plc. - Hungary) VN-12454-11 Miếng dán hấp thu qua da Gedeon Richter Plc. Argentina 19/04/2011 Không ghi
Dolforin (Cơ sở đóng gói: Gedeon Richter Plc. - Hungary) VN-12456-11 Miếng dán hấp thu qua da Gedeon Richter Plc. Argentina 19/04/2011 Không ghi
Dolforin (Cơ sở đóng gói: Gedeon Richter Plc. - Hungary) VN-12453-11 Miếng dán hấp thu qua da Gedeon Richter Plc. Argentina 19/04/2011 Không ghi
Dolforin (Cơ sở đóng gói: Gedeon Richter Plc. - Hungary) VN-12455-11 Miếng dán hấp thu qua da Gedeon Richter Plc. Argentina 19/04/2011 Không ghi
Durogesic 25 mcg/h VN-10314-10 Miếng dán phóng thích qua da Janssen Cilag Ltd. Bỉ 19/08/2010 Không ghi
Durogesic 12 mcg/h VN-10313-10 Miếng dán phóng thích qua da Janssen Cilag Ltd. Bỉ 19/08/2010 Không ghi
Durogesic 50 mcg/h VN-10315-10 Miếng dán phóng thích qua da Janssen Cilag Ltd. Bỉ 19/08/2010 Không ghi
Fentanyl MAT 100mcg/h VN-9684-10 Hệ trị liệu qua da Hexal AG. Đức 14/04/2010 Không ghi
Fentanyl MAT 25mcg/h VN-9685-10 Hệ trị liệu qua da Hexal AG. Đức 14/04/2010 Không ghi
Fentanyl MAT 50mcg/h VN-9686-10 Hệ trị liệu qua da Hexal AG. Đức 14/04/2010 Không ghi
Fentanyl MAT 75mcg/h VN-9687-10 Hệ trị liệu qua da Hexal AG. Đức 14/04/2010 Không ghi
Durogesic 50mcg/h 540111409023 (cũ: VN-19681-16) Miếng dán phóng thích qua da Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) Belgium 18/10/2023 Đã rút
Durogesic 25 mcg/h VN-19680-16 Miếng dán phóng thích qua da Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) Belgium 10/05/2022 Đã rút

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Fentanyl citrate Kiểm soát đặc biệt Macfarlan Smith Ltd. United Kingdom BP 2018 Fabatalin 0.5 20/12/2025
Fentanyl citrate Kiểm soát đặc biệt Macfarlan Smith Ltd. United Kingdom BP 2018 Fabatalin 0.1 20/12/2025

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Fentanyl đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 25 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Fentanyl. Trong đó 23 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 2 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Fentanyl?
Dữ liệu ghi nhận 9 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Fentanyl. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Fentanyl có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Fentanyl có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.