Thuốc chứa Eperison hydroclorid: 25 số đăng ký lưu hành

Eperison hydroclorid xuất hiện trong 25 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 24 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

9 trong số đó (36%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 3 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

25
Số đăng ký thuốc
24
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Hết hạn trong 12 tháng tới
20
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20254
20245
20232
20224
20191
20151
20141
20131
20121
20114
20101

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 25 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Motigril tablet 880110429525 Viên nén bao đường Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Vân Hồ Republic of Korea 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Tanaonal 893110291025 Viên nén bao phim Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm Thành Nam Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Povitdex 893110093525 Viên nén Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Sismyodine New 893110086025 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Eperix 100 893110335300 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Trường Thọ Việt Nam 19/12/2024 Đến 19/12/2029
Eperix 50 893110335400 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Trường Thọ Việt Nam 19/12/2024 Đến 19/12/2029
Apirison 50 893110798324 (cũ: VD-32753-19) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược Apimed Việt Nam 22/08/2024 Đến 22/08/2029
Epegis 893110430524 (cũ: VD-23488-15) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Mysobenal 893110473724 (cũ: VD-32418-19) Viên nén bao đường Công ty TNHH Liên doanh Hasan - Dermapharm Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2027
Meyerison 893110385623 (cũ: VD-30780-18) Viên nén bao phim Công ty Liên doanh Meyer-BPC Việt Nam 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Sismyodine 893110304423 (cũ: VD-30602-18) Viên nén bao đường Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc Việt Nam 08/10/2023 Đến 08/10/2028
Mydsone VD-22141-15 Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược phẩm Glomed Việt Nam 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Musotret 50 VD-36075-22 Viên nén bao phim Công ty TNHH dược phẩm BV Pharma Việt Nam 20/12/2022 Đến 20/12/2027
Savi Eperisone 50 VD-21351-14 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Sa Vi (Savipharm J.S.C) Việt Nam 19/04/2022 Đến 19/04/2027
Myonal 50 mg (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Interthai Pharmaceutical Manufacturing Ltd. , đ/c: 1899 Phaholyothin road, Ladyao, Chatuchak, Bangkok 10900, Thailand) VN-19072-15 Viên nén bao đường Công ty TNHH Eisai Việt Nam Japan 23/02/2022 Đến 23/02/2027
Prime-Apesone VN-22465-19 Viên nén bao phim Saint Corporation Hàn Quốc 22/10/2019 Không ghi
Seodurolic Tab. VN-18544-14 Viên bao đường Il Hwa Co., Ltd. Hàn Quốc 07/12/2014 Không ghi
Mysobenal VD-18546-13 Viên nén bao đường Công ty TNHH liên doanh Hasan-Dermapharm Việt Nam 17/01/2013 Không ghi
Sismyodine VD-17044-12 -- Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc. Việt Nam 06/06/2012 Không ghi
Pvrison VD-14941-11 Công ty Dược - TTBYT Bình Định Việt Nam 09/06/2011 Không ghi
Euprisone VD-14801-11 Công ty cổ phần dược-vật tư y tế Thanh Hoá Việt Nam 19/04/2011 Không ghi
Waisan VD-14256-11 Công ty cổ phần dược phẩm Bidiphar 1 Việt Nam 22/03/2011 Không ghi
Ryzonal VD-14040-11 Công ty TNHH dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 09/02/2011 Không ghi
Gemfix VD-11326-10 Công ty TNHH dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 14/04/2010 Không ghi
Doterco 50 VD-23241-15 Viên nén bao phim Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam Việt Nam 08/09/2015 Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Eperison hydroclorid đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 25 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Eperison hydroclorid. Trong đó 24 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Eperison hydroclorid?
Dữ liệu ghi nhận 20 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Eperison hydroclorid. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.