Thuốc chứa Bevacizumab: 25 số đăng ký lưu hành

Bevacizumab xuất hiện trong 25 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 20 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn, 5 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

9 trong số đó (36%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 4 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

25
Số đăng ký thuốc
20
Chưa đánh dấu hết hạn
5
Đã rút số đăng ký
4
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20251
20248
20234
20212
20171
20162
20122
20104

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 25 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Vegzelma 880410033226 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Celltrion Healthcare Co., Ltd. Hàn Quốc 16/03/2026 Đến 16/03/2029
Zirabev 001410322225 Dung dịch tiêm truyền Công ty TNHH (Pfizer) Việt Nam Hoa Kỳ 06/07/2025 Đến 06/07/2028
Mvasi 001410179700 (cũ: SP3-1222-21) Dung dịch đậm đặc pha truyền Zuellig Pharma Pte. Ltd. Hoa Kỳ 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Mvasi 001410179600 (cũ: SP3-1221-21) Dung dịch đậm đặc pha truyền Zuellig Pharma Pte. Ltd. Hoa Kỳ 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Avastin 400410173700 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F. Hoffmann - La Roche Ltd. Đức 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Avastin 400410173800 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F. Hoffmann - La Roche Ltd. Đức 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Abevmy - 400 890410303724 Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền tĩnh mạch MI Pharma Private Limited Ấn Độ 13/05/2024 Đến 13/05/2027
Abevmy - 100 890410303624 Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền tĩnh mạch MI Pharma Private Limited Ấn Độ 13/05/2024 Đến 13/05/2027
Avastin 760410306524 (cũ: QLSP-1010-17) Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền F. Hoffmann-La Roche Ltd Thụy Sĩ 13/05/2024 Đến 13/05/2027
Avastin 760410111024 (cũ: QLSP-1011-17) Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền F. Hoffmann- La Roche Ltd. Thụy Sĩ 30/01/2024 Đến 30/01/2027
Avastin 400410250123 (cũ: QLSP-1118-18) Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F. Hoffmann-La Roche Ltd. Đức 11/09/2023 Đến 11/09/2028
Avastin 400410250223 (cũ: QLSP-1119-18) Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F. Hoffmann-La Roche Ltd. Đức 11/09/2023 Đến 11/09/2028
Avegra Biocad 100mg/4ml 460410249923 (cũ: SP3-1202-20) Dung dịch đậm đặc dùng để pha truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Dược phẩm và hóa chất Nam Linh Nga 11/09/2023 Đến 11/09/2028
Avegra Biocad 400mg/16ml 460410250023 (cũ: SP3-1203-20) Dung dịch đậm đặc dùng để pha truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Dược phẩm và hóa chất Nam Linh Nga 11/09/2023 Đến 11/09/2028
Avastin VN-15051-12 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F.Hoffmann-La Roche Ltd. Đức 21/03/2012 Không ghi
Avastin VN-15050-12 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F.Hoffmann-La Roche Ltd. Đức 21/03/2012 Không ghi
Avastin VN-10240-10 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F.Hoffmann-La Roche Ltd. Thụy Sĩ 19/08/2010 Không ghi
Avastin VN-10241-10 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F.Hoffmann-La Roche Ltd. Thụy Sĩ 19/08/2010 Không ghi
Avastin VN-9655-10 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F.Hoffmann-La Roche Ltd. Hoa Kỳ 14/04/2010 Không ghi
Avastin VN-9654-10 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F.Hoffmann-La Roche Ltd. Hoa Kỳ 14/04/2010 Không ghi
Avastin QLSP-1049-17 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F. Hoffmann-La Roche Ltd. Hoa Kỳ 25/07/2017 Đã rút
Avastin QLSP-925-16 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F.Hoffmann-La Roche Ltd Thụy Sĩ 04/02/2016 Đã rút
Avastin QLSP-924-16 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F.Hoffmann-La Roche Ltd Thụy Sĩ 04/02/2016 Đã rút
Avastin SP3-1226-21 Dung dịch đậm đặc để pha dịch truyền F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD Mỹ/Thụy sỹ 27/05/2021 Đã rút
Avastin SP3-1227-21 Dung dịch đậm đặc để pha dịch truyền F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD Mỹ/Thụy sỹ 27/05/2021 Đã rút

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Bevacizumab đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 25 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Bevacizumab. Trong đó 20 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 5 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Bevacizumab?
Dữ liệu ghi nhận 6 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Bevacizumab. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.