Thuốc chứa Ampicilin: 39 số đăng ký lưu hành

Ampicilin xuất hiện trong 39 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 37 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

15 trong số đó (38%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

39
Số đăng ký thuốc
37
Chưa đánh dấu hết hạn
15
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20259
202410
20232
20221
20191
20181
20171
20161
20123
20115
20104

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 39 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Ampicilin 500mg 893110159726 (cũ: VD-20473-14) Viên nang cứng Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
Ampiphaba 1g 893110469325 Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm trung ương I - Pharbaco Việt Nam 02/12/2025 Đến 02/12/2030
Ampicilin 500mg 893110468625 Viên nang cứng CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM PHARBACO THÁI BÌNH Việt Nam 02/12/2025 Đến 02/12/2030
Ampicilin 250mg 893110360025 (cũ: VD-20849-14) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Trung Ương Vidipha Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Ampicilin 500mg 893110379425 Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Ampiphaba 0,5g 893110259025 Thuốc bột pha tiêm Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - Pharbaco Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Ampicilin 250mg 893110257125 Viên nang cứng CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM PHARBACO THÁI BÌNH Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Ampicilin 0,5g 893110258725 Thuốc bột pha tiêm Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - Pharbaco Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Ampicilin 1g 893110258825 Thuốc bột pha tiêm Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - Pharbaco Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Ampicilin 2g 893110258925 Thuốc bột pha tiêm Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - Pharbaco Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Ampicilin 500mg 893110072300 (cũ: VD-17526-12) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco Việt Nam 23/10/2024 Đến 23/10/2027
Ampicilin 500mg 893110823424 (cũ: VD-22532-15) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha Việt Nam 22/08/2024 Đến 22/08/2029
Ampicilin 500mg 893110820024 (cũ: VD-22221-15) Viên nang cứng Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 22/08/2024 Đến 22/08/2029
Ampicilin 500mg 893110819224 (cũ: VD-33569-19) Viên nang cứng Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 2 Việt Nam 22/08/2024 Đến 22/08/2029
Ampicillin 250mg 893110829724 (cũ: VD-33004-19) Viên nang cứng Công ty cổ phần hóa-dược phẩm Mekophar Việt Nam 22/08/2024 Đến 22/08/2029
Ampicilin 250 mg 893110583424 (cũ: VD-25873-16) Viên nén Công ty cổ phần Dược – Vật tư y tế Thanh Hóa Việt Nam 23/07/2024 Đến 23/07/2029
Ampicilin 500mg 893110385824 (cũ: VD-31666-19) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây Việt Nam 06/06/2024 Đến 06/06/2029
Ampicilin 500 mg 893110136724 (cũ: VD-24396-16) Viên nang cứng Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Thanh Hóa Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Standacillin 500 mg 893110156124 (cũ: VD-24786-16) Viên nang cứng Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Ampicilin 250mg 893110098523 (cũ: VD-17539-12) Viên nén Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 24/05/2023 Đến 24/05/2028
Ampicilin 2g 893110099323 (cũ: VD-20888-14) Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần Dược phẩm VCP Việt Nam 24/05/2023 Đến 24/05/2028
Ampicilin 250mg VD-23671-15 Viên nang cứng Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 20/12/2022 Đến 20/12/2027
Ampicillin 1g VD-31704-19 Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm Việt Nam 26/02/2019 Không ghi
Ampicillin 0,5g VD-30397-18 Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm Việt Nam 04/07/2018 Không ghi
Famacin 500 mg VN-20276-17 Viên nang cứng Flamingo Pharmaceuticals Limited Ấn Độ 19/02/2017 Không ghi
Ampicilin 500 mg VD-17027-12 -- Công ty cổ phần Dược phẩm TW 25 Việt Nam 06/06/2012 Không ghi
Ampicillin 250mg VD-17111-12 -- Công ty cổ phần hoá dược phẩm Mekophar Việt Nam 06/06/2012 Không ghi
Ampicilin 1g VD-16301-12 -- Công ty cổ phần dược phẩm VCP Việt Nam 11/01/2012 Không ghi
Franpicin 500 VD-15919-11 Chưa xác định Việt Nam 12/10/2011 Không ghi
ampicilin VCP VD-14895-11 Thuốc tiêm bột Công ty cổ phần dược phẩm VCP Việt Nam 26/04/2011 Không ghi
Ampicillin 500mg VD-14302-11 Công ty cổ phần dược phẩm IMEXPHARM Việt Nam 22/03/2011 Không ghi
Franpicin 500 VD-14125-11 Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây Việt Nam 03/03/2011 Không ghi
Ampicilline 500mg VD-13789-11 Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm Việt Nam 09/02/2011 Không ghi
Ampicillin 1g VD-12875-10 Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
Servicillin 500mg VD-12869-10 Công ty cổ phần dược phẩm IMEXPHARM Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
Midampi 1g VD-12304-10 Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân Việt Nam 05/09/2010 Không ghi
Standacillin 500mg VD-10261-10 Công ty cổ phần dược phẩm IMEXPHARM Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Ampicilin 500mg 893110424824 (cũ: VD-21370-14) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha Việt Nam 06/06/2024 Hết hạn
Standacillin 500 mg (CSNQ: Sandoz GmbH - Địa chỉ: Biochemiestrabe 10, A-6250 Kundl, Austria) VD-24786-16 Viên nang cứng (đỏ - trắng) Công ty cổ phần dược phẩm IMEXPHARM Việt Nam 14/07/2016 Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Ampicilin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 39 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Ampicilin. Trong đó 37 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Ampicilin?
Dữ liệu ghi nhận 15 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Ampicilin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.