Thuốc dạng Viên nang giải phóng kéo dài: 10 số đăng ký lưu hành

Có 10 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Viên nang giải phóng kéo dài, trải trên 6 hoạt chất.

Trong số đó, 7 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn, 3 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2011, gần nhất là năm 2024.

2 trong số đó (20%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

10
Số đăng ký thuốc
7
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Đã rút số đăng ký
5
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20242
20233
20221
20152
20121
20111

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 10 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Vikonon 520110122424 Venlafaxin hydroclorid 84,86mg tương đương venlafaxin 75mg Venlafaxin hydroclorid 84,86mg tương đương venlafaxin 75mg Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp Greece 28/02/2024 Đến 27/02/2029
Vikonon 520110122524 Venlafaxin hydroclorid 42,43mg tương đương venlafaxin 37,5mg Venlafaxin hydroclorid 42,43mg tương đương venlafaxin 37,5mg Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp Greece 28/02/2024 Đến 27/02/2029
Venlift OD 75 890110082623 (cũ: VN-19748-16) Venlafaxine (dưới dạng Venlafaxine Hydrochloride) 75mg Torrent Pharmaceuticals Limited India 02/04/2023 Đến 02/04/2028
Venlift OD 150 890110034123 (cũ: VN-19747-16) Venlafaxine hydrochloride 174,209mg Torrent Pharmaceuticals Limited India 01/03/2023 Đến 01/03/2028
Vikonon 520110010623 Venlafaxin (dưới dạng venlafaxin hydroclorid) 150mg Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp Greece 28/02/2023 Đến 29/02/2028
Aggrenox VN-15235-12 Dipyridamole; Acetylsalicylic acid 200mg; 25mg Boehringer Ingelheim International GmbH Đức 21/06/2012 Không ghi
Duspatalin retard VN-12831-11 Mebeverine HCl 20mg Abbott Products GMBH Pháp 11/07/2011 Không ghi
Efexor XR (cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Pfizer Biotech Corporation; Địa chỉ: Hsinchu Plant, No. 290-1, Chung Lun Village, Hsinfeng, Hsinchu, 30442, Taiwan (R.O.C)) VN-18976-15 Venlafaxine (Dưới dạng Venlafaxine HCl) 75 mg Pfizer (Thailand) Limited Ireland 10/05/2022 Đã rút
Efexor XR (Cơ sở đóng gói, xuất xưởng: Pfizer Biotech Corporation, địa chỉ: No.290- 1, Chung Lun, Chung Lun Village, Hsinfeng, HsinChu, Taiwan, ROC.) VN-18975-15 Venlafaxin (dưới dạng venlafaxin HCl) 150mg Pfizer (Thailand) Ltd Cộng hòa Ireland 25/05/2015 Đã rút
Efexor XR (Đóng gói và xuất xưởng: Pfizer Biotech Corporation; địa chỉ: Hsinchu Plant, No. 290-1, Chung Lun, Chung Lun Village, Hsinfeng, Hsin Chu, Taiwan) VN-18951-15 Venlafaxin (dưới dạng venlafaxin HCl) 37.5mg Pfizer (Thailand) Ltd. Cộng hòa Ireland 25/05/2015 Đã rút

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Viên nang giải phóng kéo dài đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 10 số đăng ký thuốc ở dạng Viên nang giải phóng kéo dài. Trong đó 7 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn và 3 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Viên nang giải phóng kéo dài?
Dữ liệu ghi nhận 5 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Viên nang giải phóng kéo dài. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.