Thuốc dạng Dung dịch súc miệng: 11 số đăng ký lưu hành

Có 11 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Dung dịch súc miệng, trải trên 10 hoạt chất.

Trong số đó, 8 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

11
Số đăng ký thuốc
8
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
10
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20253
20243
20211
20152
20121
20101

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 11 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Sumicare-T Không kê đơn 893100480425 Chlorhexidine digluconate (Chlorhexidine digluconate solution) 0,2% (w/v) Công ty Cổ phần Nghiên cứu và sản xuất Dược phẩm Meracine Việt Nam 02/12/2025 Đến 02/12/2030
Difflam Anti-Inflammatory Solution Không kê đơn 930100181725 Benzydamine hydrochloride 1,5mg/ml DKSH Singapore Pte. Ltd. Australia 21/04/2025 Đến 21/04/2030
Chorine 12 Không kê đơn 893100085225 Chlorhexidin digluconat 0,12 % (w/v) Công ty cổ phần Dược phẩm VCP Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Chlorhexidin 0,2% Không kê đơn 893100232500 (cũ: VD-32929-19) Chlorhexidin gluconat (dưới dạng dung dịch 20%) 0,2% (kl/tt) Công ty cổ phần Dược phẩm VCP Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2029
Povidone Iodine 1% Không kê đơn 893100655324 (cũ: VD-31555-19) Iod (dưới dạng Povidon iod) 0,09g/90ml Công ty Cổ phần Dược phẩm 3/2 Việt Nam 01/08/2024 Đến 01/08/2029
Afrimin Không kê đơn 893100026124 Mỗi ml dung dịch chứa: Chlorhexidine digluconate (dưới dạng dung dịch chlorhexidine digluconate 20%) 2mg Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội Việt Nam 29/01/2024 Đến 29/01/2029
Dung dịch súc miệng kháng viêm Difflam VN-14700-12 Benzydamine hydrochloride 0,15% kl/tt Hyphens Marketing & Technical Services Pte. Ltd. Australia 11/01/2012 Không ghi
Betadine Garge and Mouthwash VN-11667-10 Povidone Iodine 1%w/v Zuellig Pharma Pte., Ltd. Cyprus 22/12/2010 Không ghi
Hexidine VN-22805-21 Chlorhexidine gluconate 2% (w/v) 2% (w/v) Alleviare Life Sciences Private Limited India 23/08/2021 Hết hạn
Natri Clorid VS-4905-15 500 ml dung dịch chứa: Natri clorid 4,5g Công ty Cổ phần Thương mại Dược phẩm Quang Minh Việt Nam 05/10/2015 Hết hạn
DR. Muối VS-4891-15 Natri clorid 4,5g/ 500ml Công ty cổ phần dược phẩm 2/9 - Nadyphar Việt Nam 24/04/2015 Đã rút

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Dung dịch súc miệng đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 11 số đăng ký thuốc ở dạng Dung dịch súc miệng. Trong đó 8 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Dung dịch súc miệng?
Dữ liệu ghi nhận 10 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Dung dịch súc miệng. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc ở dạng Dung dịch súc miệng có phải thuốc kê đơn không?
Có 6 trong tổng số 11 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.