Thuốc chứa Cloxacilin: 14 số đăng ký lưu hành

Cloxacilin xuất hiện trong 14 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 14 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2022, gần nhất là năm 2025.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

14
Số đăng ký thuốc
14
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
6
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20251
202411
20222

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 14 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Urizatilin 2g 893110383225 Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Cloxacillin 500mg 893110239100 (cũ: VD-32132-19) Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần hóa-dược phẩm Mekophar Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2029
Cloxacillin 1 g 893110023700 (cũ: VD-26156-17) Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần Dược phẩm Imexpharm Việt Nam 23/10/2024 Đến 23/10/2029
Urizatilin 0.5g 893110945424 Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm trung ương I - Pharbaco Việt Nam 15/09/2024 Đến 15/09/2029
Urizatilin 1g 893110945524 Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm trung ương I - Pharbaco Việt Nam 15/09/2024 Đến 15/09/2029
Luman Cloxacilin 500 893110870924 (cũ: VD-22273-15) Viên nang cứng Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Thanh Hóa Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Pharbacilim 500 893110820124 (cũ: VD-32905-19) Viên nang cứng Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 22/08/2024 Đến 22/08/2029
Cloxacilin 1g 893110687224 (cũ: VD-30589-18) Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm VCP Việt Nam 01/08/2024 Đến 01/08/2029
Cloxacilin 2g 893110687324 (cũ: VD-30590-18) Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm VCP Việt Nam 01/08/2024 Đến 01/08/2029
Cloxacilin 500mg 893110160324 (cũ: VD-18313-13) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Cloxacillin 0,5 g 893110154924 (cũ: VD-26845-17) Thuốc bột pha tiêm Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Cloxacillin 2 g 893110155024 (cũ: VD-29758-18) Thuốc bột pha tiêm Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Cloxacillin IMP 250mg VD-35940-22 Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm Việt Nam 08/12/2022 Đến 08/12/2027
Clotral VD-35628-22 Viên nang cứng (tím - trắng) Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm Việt Nam 27/04/2022 Đến 27/04/2027

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Cloxacilin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 14 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Cloxacilin. Trong đó 14 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Cloxacilin?
Dữ liệu ghi nhận 6 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Cloxacilin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.