Thuốc chứa Dexketoprofen: 25 số đăng ký lưu hành

Dexketoprofen xuất hiện trong 25 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 5 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 22 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2014, gần nhất là năm 2025.

5 trong số đó (20%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

25
Số đăng ký thuốc
22
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Hết hạn trong 12 tháng tới
5
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20256
20247
20233
20222
20213
20181
20152
20141

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 25 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
BFS-Dexofen 893110460025 Dung dịch tiêmCông ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà NộiViệt Nam02/12/2025 Đến 02/12/2030
Infen-25 890110447525 (cũ: VN-21279-18)Viên nén bao phimEmcure Pharmaceuticals LimitedIndia03/11/2025 Đến 03/11/2030
KedexSaVi 893110207625 (cũ: VD-34731-20)Viên nén bao phimCông ty cổ phần dược phẩm Savi (Savipharm J.S.C)Việt Nam02/06/2025 Đến 02/06/2030
Winket 893110078925 Viên nén bao phimCông ty cổ phần dược phẩm Song VânViệt Nam13/03/2025 Đến 13/03/2030
Dexfen 893110066725 Viên nén bao phimCông ty Cổ Phần Dược Phẩm LV pharmaViệt Nam13/03/2025 Đến 13/03/2030
Disomic 594110014025 (cũ: VN-21526-18)Dung dịch tiêm/ dung dịch đậm đặc để pha truyền tĩnh mạchCông ty cổ phần dược MK Việt NamRomania22/01/2025 Đến 22/01/2030
Phabarat 893110033300 (cũ: VD-34268-20)Viên nén bao phimCông ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - PharbacoViệt Nam23/10/2024 Đến 23/10/2029
Kaiten 2,5 mg/ml 893110732324 Dung dịch uốngCông ty cổ phần dược phẩm An ThiênViệt Nam11/08/2024 Đến 11/08/2029
Kaiten 25 mg 893110732424 Viên nén bao phimCông ty cổ phần dược phẩm An ThiênViệt Nam11/08/2024 Đến 11/08/2029
Feleifen 893110539524 (cũ: VD-33472-19)Viên nén bao phimCông ty cổ phần dược phẩm Me Di SunViệt Nam01/07/2024 Đến 01/07/2029
Milorax 25 893110374324 Viên nén bao phimCông ty TNHH Liên doanh Hasan - DermapharmViệt Nam06/06/2024 Đến 06/06/2029
A.T Dexketoprofen 50mg/2ml 893110361424 Dung dịch tiêm, tiêm truyềnCông ty cổ phần dược phẩm An ThiênViệt Nam06/06/2024 Đến 06/06/2029
Winfen 893110273224 Viên nén bao phimCông ty cổ phần Dược Phẩm LV pharmaViệt Nam05/05/2024 Đến 05/05/2029
Winde 25 893110453923 Viên nén bao phimCông ty cổ phần Dược phẩm Quận 3Việt Nam07/11/2023 Đến 07/11/2028
Eu-dexfen 25mg 840110139623 Viên nén bao phimCông ty TNHH xuất nhập khẩu và phân phối dược phẩm Hà NộiSpain27/06/2023 Đến 27/06/2028
Sympal VN2-522-16 Viên nén bao phimA. Menarini Singapore Pte. Ltd.Italy10/05/2022 Đến 10/05/2027
Dexketoprofen Normon 25mg film coated tablets VN-23012-22 Viên nén bao phimCông ty TNHH Dược phẩm Vạn Cường PhátSpain18/04/2022 Đến 18/04/2027
Mytofen 25 VD-35099-21 Viên nén bao phimCông ty liên doanh Meyer-BPCViệt Nam02/06/2021Không ghi
Sympal VN-22698-21 Dung dịch tiêm bắp chậm, tiêm tĩnh mạch chậm, truyền tĩnh mạch sau khi phaA. Menarini Singapore Pte. LtdÝ21/01/2021Không ghi
Sympal VN3-93-18 Bột cốm pha dung dịch uốngA. Menarini Singapore Pte. LtdTây Ban Nha28/10/2018Không ghi
Sympal VN2-405-15 Bột cốm pha dung dịch uốngA. Menarini Singapore Pte. LtdTây Ban Nha05/10/2015Không ghi
Infen-25 VN2-262-14 Viên nén bao phimEmcure Pharmaceuticals Ltd.Ấn Độ18/09/2014Không ghi
Eu-dexfen 12,5mg 840110143923 Viên nén bao phimCông ty TNHH Xuất nhập khẩu và phân phối dược phẩm Hà NộiSpain27/06/2023Hết hạn
Dexiren 50mg/2ml VN-22824-21 Dung dịch tiêm truyềnCông ty cổ phần dược phẩm VipharcoTurkey23/08/2021Hết hạn
Sympal VN2-404-15 Dung dịch tiêm bắp chậm, tiêm tĩnh mạch chậm, truyền tĩnh mạch sau khi phaA. Menarini Singapore Pte. LtdÝ05/10/2015Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Dexketoprofen trometamol Metrochem API Private Limited,INDIANSXWINDE 2507/11/2028
Dexketoprofen trometamol Saurav Chemicals LimitedINDIATCNSXMytofen 2505/03/2026
Dexketoprofen Trometamol HUANGSHI SHIXING PHARMACEUTICAL CO., LTD.CHINATiêu chuẩn nhà sản xuấtKedexSaVi20/12/2025
Dexketoprofen trometamol Metrochem API Private LimitedINDIATCCSPhabarat14/06/2025
Dexketoprofen trometamol Huangshi Shixing Pharmaceutical Co.,Ltd.CHINANSXFeleifen22/10/2024

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Dexketoprofen đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 25 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Dexketoprofen. Trong đó 22 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Dexketoprofen?
Dữ liệu ghi nhận 16 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Dexketoprofen. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.