Thuốc chứa Silymarin: 26 số đăng ký lưu hành

Silymarin xuất hiện trong 26 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 7 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 22 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2024.

20 trong số đó (77%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

26
Số đăng ký thuốc
22
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
7
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20242
20202
20191
20182
20162
20152
20142
20131
20116
20106

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 26 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Anbaliv Không kê đơn 893100263400 (cũ: VD-33988-20)Viên nén bao phimCông ty cổ phần dược mỹ phẩm Bảo AnViệt Nam18/12/2024 Đến 18/12/2027
Hepa-Nic Không kê đơn 893100472924 (cũ: VD-32382-19)Viên nang mềmCông ty TNHH dược phẩm USA - NICViệt Nam17/06/2024 Đến 17/06/2027
Livermarin 140 VD-34044-20 Viên nang cứngCông ty TNHH BRV HealthcareViệt Nam14/06/2020Không ghi
Phabadarin 140 VD-34267-20 Viên nang cứngCông ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - PharbacoViệt Nam14/06/2020Không ghi
Abgalic Fort VD-33801-19 Viên nén bao phimCông ty cổ phần US Pharma Hà NộiViệt Nam22/10/2019Không ghi
Fynkhepar Tablet. VN-21532-18 Viên nén bao phimCông ty TNHH dược phẩm Tú UyênPakistan28/10/2018Không ghi
Greenverforte Soft Capsule VN-21032-18 VIên nang mềmIl Hwa Co., Ltd.Hàn Quốc26/03/2018Không ghi
Liverstad 140 VD-22673-15 Viên nang cứngCông ty TNHH LD Stada-Việt Nam.Việt Nam25/05/2015Không ghi
Zepamil VD-22206-15 Viên nang cứngCông ty cổ phần dược phẩm OPVViệt Nam08/02/2015Không ghi
Kehl VD-21989-14 Viên nang cứngCông ty TNHH dược phẩm Đạt Vi PhúViệt Nam07/12/2014Không ghi
Sicviga 140 V2-H12-14 Viên nang cứngCông ty cổ phần dược phẩm 3/2Việt Nam11/06/2014Không ghi
Silymax F VD-15863-11 Chưa xác địnhViệt Nam12/10/2011Không ghi
Liverton 70 VD-15891-11 Chưa xác địnhViệt Nam12/10/2011Không ghi
Liverton 140 VD-15890-11 Chưa xác địnhViệt Nam12/10/2011Không ghi
Viên nang Sivylar 70mg VN-12624-11 Viên nangRanbaxy Laboratories Ltd.Ấn Độ19/04/2011Không ghi
Opesily VD-14751-11 Công ty cổ phần Dược phẩm OPVViệt Nam19/04/2011Không ghi
Cadimarin VD-14695-11 Công ty cổ phần Dược phẩm Cần GiờViệt Nam19/04/2011Không ghi
Lagelon VD-11570-10 Công ty cổ phần Dược phẩm EuvipharmViệt Nam15/06/2010Không ghi
Syhepa VD-11324-10 Công ty Roussel Việt Nam..Việt Nam14/04/2010Không ghi
Silymax Extra VD-11210-10 Công ty cổ phần dược trung ương Mediplantex.Việt Nam14/04/2010Không ghi
Sunloc VD-10130-10 Công ty cổ phần Dược phẩm Cần GiờViệt Nam23/02/2010Không ghi
Silymax VD-10543-10 Công ty cổ phần dược trung ương Mediplantex.Việt Nam23/02/2010Không ghi
Samarin 140 VN-20197-16 Viên nén bao phimParadigm Pharma (Thailand) Co., LtdThái Lan02/11/2016Hết hạn
Samarin 70 VN-20198-16 Viên nén bao phimParadigm Pharma (Thailand) Co., LtdThái Lan02/11/2016Hết hạn
Silygamma VN-16542-13 Viên nén baoWörwag Pharma GmbH & Co. KGGermany31/03/2013Hết hạn
Hepadays VN-10881-10 Viên nangCông ty TNHH Dược phẩm DOHAAi cập16/12/2010Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Silymarin (dưới dạng cao khô Silybum marianum 350mg) (Extractum Silybi mariani siccum) Panjin Huacheng Pharmaceutical Co.,Ltd.Cộng hòa Nhân dân Trung HoaUSP hiện hành + TC NSXMEBI SILYMARIN16/07/2031
Silymarin Panjin Huacheng Pharmaceutical Co., LtdTrung QuốcTC NSXAnbaliv14/06/2025
Cao khô silybum marianum Liverd Pharma Co., LtdCHINANSXSilymarin VCP30/12/2024
Silymarin Panjin Huacheng Pharmaceutical Co., LtdCHINAUSP 40ABGALIC FORT22/10/2024
Silymarin Liverd Pharma Co., Ltd.CHINAIn houseArgmagi 7031/07/2024
Cao khô Sylibum marianum (tên Latin: Silybi mariani extractum siccum, tương đương Silymarin 70mg) DongTai KangNing Vegetable Extraction Co., Ltd.CHINAUSP 35Argmagi 7031/07/2024
Silymarin Dongtai Kangning Vegetable Extraction Co., LtdCHINANSXHepa-Nic26/02/2024

Thuốc không kê đơn

Trong số thuốc chứa hoạt chất này có thuốc được xếp vào nhóm không kê đơn. Danh mục thuốc không kê đơn do Bộ Y tế ban hành và là căn cứ để nhà thuốc bán lẻ không cần đơn của người hành nghề khám chữa bệnh — việc một thuốc nằm trong danh mục không đồng nghĩa với việc dùng tuỳ ý.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 07/2017/TT-BYT
07/2017/TT-BYT
Ban hành Danh mục thuốc không kê đơn.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Silymarin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 26 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Silymarin. Trong đó 22 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Silymarin?
Dữ liệu ghi nhận 20 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Silymarin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc chứa hoạt chất Silymarin có phải thuốc kê đơn không?
Có 2 trong tổng số 26 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.