Thuốc chứa Diclofenac kali: 26 số đăng ký lưu hành

Diclofenac kali xuất hiện trong 26 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 24 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

12 trong số đó (46%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 4 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

26
Số đăng ký thuốc
24
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
4
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20251
20246
20233
20223
20132
20122
20112
20107

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 26 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Anaflam 50 893110360925 (cũ: VD-29449-18) Viên nén bao phim Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Diclofenac K 50 893110019500 (cũ: VD-22449-15) Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long Việt Nam 23/10/2024 Đến 23/10/2029
Dozalam 893110011900 (cũ: VD-22406-15) Viên nén bao đường Công ty cổ phần Dược Đồng Nai Việt Nam 23/10/2024 Đến 23/10/2029
Abiofen 893110511924 (cũ: VD-25525-16) Viên nén bao phim Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2027
Medcaflam 893110411724 (cũ: VD-23406-15) Viên nén bao đường Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm Thành Nam Việt Nam 06/06/2024 Đến 06/06/2029
Sosdol Fort 893110201624 (cũ: VD-27780-17) Viên nang mềm Công ty Cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2027
Sosdol 893110147124 (cũ: VD-28846-18) Viên nang mềm Công ty Cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Bostaflam 893110362623 (cũ: VD-30312-18) Viên nén bao đường Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam Việt Nam 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Fenaflam 893110358723 (cũ: VD-22031-14) Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Metalam 893110260823 (cũ: VD-29204-18) Viên nén bao đường Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế Việt Nam 08/10/2023 Đến 08/10/2028
Metalam 50 VD-21545-14 Viên nén bao đường Công ty Cổ phần Dược phẩm và sinh học y tế (MEBIPHAR JSC) Việt Nam 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Cataflam 25 VN-18616-15 Viên nén bao đường Công ty TNHH Novartis Việt Nam Turkey 10/05/2022 Đến 10/05/2027
Cataflam 50 VN-18617-15 Viên nén bao đường Công ty TNHH Novartis Việt Nam Turkey 10/05/2022 Đến 10/05/2027
Meyerflam VD-18500-13 Viên nén bao phim Công ty liên doanh Meyer - BPC Việt Nam 17/01/2013 Không ghi
Capflam VD-17984-12 Viên bao đường Công ty cổ phần dược phẩm TV. Pharm Việt Nam 19/12/2012 Không ghi
Bostaflam VD-13772-11 Công ty Cổ phần Dược phẩm Bos Ton Việt Nam Việt Nam 09/02/2011 Không ghi
Voltfast VN-11971-11 Bột pha dung dịch uống Novartis AG Ý 09/02/2011 Không ghi
Mbrinflam F.C. Tablets 50mg VN-11329-10 Viên nén bao phim Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. Đài Loan 16/12/2010 Không ghi
Sosdol Fort VD-12773-10 Công ty cổ phần dược phẩm Ampharco U.S.A Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
Diclofenac kali VD-12188-10 Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2.. Việt Nam 05/09/2010 Không ghi
Sosdol VD-11512-10 Công ty cổ phần dược phẩm Ampharco U.S.A Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Cophaflam 75 VD-12092-10 Xí nghiệp dược phẩm 150 - Bộ Quốc Phòng Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Voltaren Dolo VN-9770-10 Viên nén bao phim Novartis AG Tây Ban Nha 14/04/2010 Không ghi
Diclofenac 25 Glomed VD-10189-10 Công ty cổ phần dược phẩm Glomed Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Uptaflam VD-17034-12 -- Công ty cổ phần Dược phẩm TW 25 Việt Nam 06/06/2012 Hết hạn
Fenaflam VD-19277-13 Viên nén bao đường Công ty cổ phần dược Hậu Giang Việt Nam 09/09/2013 Đã rút

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Diclofenac kali đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 26 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Diclofenac kali. Trong đó 24 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Diclofenac kali?
Dữ liệu ghi nhận 19 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Diclofenac kali. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.