Thuốc chứa Losartan potassium; Hydrochlorothiazide: 21 số đăng ký lưu hành

Losartan potassium; Hydrochlorothiazide xuất hiện trong 21 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn, 3 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

14 trong số đó (67%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

21
Số đăng ký thuốc
16
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Đã rút số đăng ký
19
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20241
20232
20221
20191
20171
20132
20122
20117
20103

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 21 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
LOSAAZID 100/25 893110124726 Viên nén bao phim Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Combizar 893110099724 (cũ: VD-28623-17) Viên nén bao phim Công ty TNHH United International Pharma Việt Nam 30/01/2024 Đến 30/01/2029
Vazortan-H Tablets 890110435523 Viên nén bao phim Medley Pharmaceuticals Limited India 26/10/2023 Đến 26/10/2028
Lorista H 383110406723 (cũ: VN-18276-14) Viên nén bao phim Công ty TNHH thương mại Nam Đồng Slovenia 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Lostad HCT 50/12.5 VD-24567-16 Viên nén bao phim Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm Việt Nam 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Losatec H VN-21804-19 Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược Phẩm Y-Med Ấn Độ 19/03/2019 Không ghi
Angizaar-H VN-20819-17 Viên nén bao phim Micro Labs Limited Ấn Độ 18/09/2017 Không ghi
Hyzaar Plus (Cơ sở đóng gói: Merck Sharp & Dohme B.V, đ/c: Waarderweg 39, NL-2031 BN Haarlem, The Netherlands) VN-16838-13 Viên nén bao phim Merck Sharp & Dohme (Asia) Ltd. Anh 04/07/2013 Không ghi
Hyzaar (Cơ sở đóng gói: Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty. Ltd., đ/c: 54-68 Ferndell Street, South Granville, N.S.W. 2142, Australia) VN-15989-12 Viên nén bao phim Merck Sharp & Dohme (Asia) Ltd. Anh 09/10/2012 Không ghi
Lopo Plus VN-13656-11 Viên nén bao phim Công ty TNHH thương mại Thanh Danh Bangladesh 06/09/2011 Không ghi
Novisartan Plus VN-13546-11 Viên nén bao phim Công ty cổ phần Huỳnh Tấn Ấn Độ 06/09/2011 Không ghi
Sastan-H VN-13060-11 Viên nén bao phim Công ty TNHH TM Quốc tế ấn việt Ấn Độ 11/07/2011 Không ghi
Gozetan Tab VN-12492-11 Viên nén bao phim Hanbul Pharm. Co., Ltd. Hàn Quốc 19/04/2011 Không ghi
Sartanim-H VN-10652-10 Viên nén bao phim Yeva Therapeutics Pvt., Ltd. Ấn Độ 19/08/2010 Không ghi
Losartan HCT-Sandoz VN-5468-10 Viên nén bao phim Lek Pharmaceuticals d.d, Slovenia 06/01/2010 Không ghi
Diu-tansin Tablet VN-5573-10 Viên nén bao phim PharmEvo Private Limited Pakistan 06/01/2010 Không ghi
Repace H VN-13389-11 Viên nén bao phim Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Ấn Độ 11/07/2011 Hết hạn
Troysar H VN-13070-11 Viên nén bao phim Troikaa Pharmaceuticals Ltd. Ấn Độ 11/07/2011 Hết hạn
Fortzaar 100/25 (Đóng gói bởi: Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty. Ltd., địa chỉ: 54-68 Ferndell Street, South Granville, N.S.W.2142, Australia) VN-16837-13 Viên nén bao phim Merck Sharp & Dohme (Asia) Ltd. Anh 04/07/2013 Đã rút
Miratan-H VN-14464-12 Viên nén bao phim Austin Pharma Specialties Company Ấn Độ 11/01/2012 Đã rút
L-Sartan Plus VN-12151-11 Viên nén bao phim Amtec Healthcare Pvt., Ltd. Ấn Độ 19/04/2011 Đã rút

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Losartan potassium; Hydrochlorothiazide đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 21 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Losartan potassium; Hydrochlorothiazide. Trong đó 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 3 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Losartan potassium; Hydrochlorothiazide?
Dữ liệu ghi nhận 19 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Losartan potassium; Hydrochlorothiazide. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.