Thuốc chứa Lidocain hydroclorid: 21 số đăng ký lưu hành

Lidocain hydroclorid xuất hiện trong 21 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 19 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

6 trong số đó (29%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

21
Số đăng ký thuốc
19
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
12
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20251
202410
20221
20161
20141
20111
20105

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 21 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Lidocain hydroclorid 200mg/10ml 893110159026 (cũ: VD-35041-21)Dung dịch tiêmCông ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 2Việt Nam19/08/2026 Đến 19/08/2031
Lidocain hydroclorid 2% 893110069325 Dung dịch tiêmCông ty cổ phần dược phẩm Minh DânViệt Nam13/03/2025 Đến 13/03/2030
Mucoin 893110327400 Gel bôi ngoài daCông ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà NộiViệt Nam19/12/2024 Đến 19/12/2029
Lidocain hydroclorid 40mg/2ml 893110894724 (cũ: VD-32897-19)Dung dịch tiêmCông ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 2Việt Nam26/08/2024 Đến 26/08/2029
Lidocain 893110688924 (cũ: VD-24901-16)Dung dịch tiêmCông ty cổ phần dược phẩm Vĩnh PhúcViệt Nam01/08/2024 Đến 01/08/2029
Lidocain 40 893110600624 (cũ: VD-24863-16)Dung dịch tiêmCông ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - PharbacoViệt Nam23/07/2024 Đến 23/07/2029
Lidogel 2% Không kê đơn 893100546224 (cũ: VD-32933-19)Gel bôi niêm mạcCông ty cổ phần dược phẩm VCPViệt Nam01/07/2024 Đến 01/07/2029
Lidocain hydroclorid 100 mg/5ml 893110444024 (cũ: VD-31934-19)Dung dịch tiêmCông ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 2Việt Nam17/06/2024 Đến 17/06/2029
Lidocain 40mg/2ml 893110315824 (cũ: VD-23600-15)Dung dịch tiêmCông ty cổ phần dược phẩm Minh DânViệt Nam26/05/2024 Đến 26/05/2029
Lidocain 2% 893110179324 (cũ: VD-29350-18)Dung dịch tiêmCông Ty Cổ Phần PymepharcoViệt Nam20/03/2024 Đến 20/03/2029
Lidocain 1% 893110159524 (cũ: VD-29009-18)Dung dịch tiêmCông ty cổ phần dược phẩm Minh DânViệt Nam20/03/2024 Đến 20/03/2029
Lidocain Kabi 2% 893110081824 (cũ: VD-31301-18)Dung dịch tiêmCông ty cổ phần Fresenius Kabi Việt NamViệt Nam30/01/2024 Đến 30/01/2029
Lidocain-BFS VD-22027-14 Dung dịch tiêmCông ty cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà NộiViệt Nam01/08/2022 Đến 01/08/2027
Lidocain 2% VD-15332-11 Công ty cổ phần dược DanaphaViệt Nam14/09/2011Không ghi
Lidocain VD-12996-10 Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh PhúcViệt Nam24/10/2010Không ghi
Lidocain 1% VD-11258-10 Công ty cổ phần PymepharcoViệt Nam14/04/2010Không ghi
Lidocain hydroclorid 40mg/2ml VD-11228-10 Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải DươngViệt Nam14/04/2010Không ghi
Lidocain 2% VD-11259-10 Công ty cổ phần PymepharcoViệt Nam14/04/2010Không ghi
Lidocain 2% VD-11203-10 Công ty cổ phần Dược phẩm TW 25Việt Nam14/04/2010Không ghi
Lidocain 40 VD-24863-16 Dung dịch tiêmCông ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - PharbacoViệt Nam14/07/2016Hết hạn
Falipan (cơ sở xuất cưởng: Deltamedica GmbH; Địa chỉ: Ernst – Wagner –Weg 1-5 72766 Reutlingen, Đức) VN-18226-14 Dung dịch tiêmCông ty TNHH Bình Việt ĐứcÝ18/09/2014Hết hạn

Thuốc không kê đơn

Trong số thuốc chứa hoạt chất này có thuốc được xếp vào nhóm không kê đơn. Danh mục thuốc không kê đơn do Bộ Y tế ban hành và là căn cứ để nhà thuốc bán lẻ không cần đơn của người hành nghề khám chữa bệnh — việc một thuốc nằm trong danh mục không đồng nghĩa với việc dùng tuỳ ý.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 07/2017/TT-BYT
07/2017/TT-BYT
Ban hành Danh mục thuốc không kê đơn.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Lidocain hydroclorid đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 21 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Lidocain hydroclorid. Trong đó 19 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Lidocain hydroclorid?
Dữ liệu ghi nhận 12 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Lidocain hydroclorid. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc chứa hoạt chất Lidocain hydroclorid có phải thuốc kê đơn không?
Có 1 trong tổng số 21 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.