Triethyl citrat: 23 công bố tá dược, vỏ nang

Triethyl citrat được công bố 23 lần trong hồ sơ tá dược, vỏ nang dùng cho sản xuất thuốc.

23
Công bố tá dược
8
Cơ sở liên quan

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Cơ sở sản xuất Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hiệu lực
BASF SE, Germany Germany USP-NF 2023 Mimelin 500 FIP (893100120026) 15/06/2031
BASF SE Đức USP hiện hành Newferon (893210407925) 06/10/2030
Jungbunzlauer Ladenburg GmbH Germany USP-NF 2021 Plaspidin (893110089225) 13/03/2030
BASF Personal Care and Nutrition GmbH Germany USP 2023 Stazitin (893110946624) 15/09/2029
BASF Personal Care and Nutrition GmbH Germany USP 2021 Lizanopid (893110748524) 11/08/2029
BASF Personal Care and Nutrition GmbH Germany USP 2021 Chofavirol (893110748324) 11/08/2029
Basf Dusseldorf Germany USP hiện hành Eulosig EC (893110741524) 11/08/2029
Glentham Life Sciences Ltd United Kingdom USP hiện hành Naproxen EC DWP 375mg (893110285724) 05/05/2029
Vertellus Speciality Materials India Private Limited Ấn Độ BP 2022 Esomeprazol 20 (893110272624) 05/05/2029
Glentham Life Sciences Ltd United Kingdom USP hiện hành Bisacodyl EC DWP 10 mg (893100284224) 05/05/2029
Glentham Life Sciences Ltd Anh USP hiện hành Naproxen EC MDS 375mg (893100112924) 31/01/2029
Glentham Life Sciences Ltd United Kingdom USP hiện hành Erythromycin EC DWP 500 mg (893110030724) 29/01/2029
Jungbunzlauer Ladenburg GmbH Germany USP – NF 2021 Mexlo 40 (893110460423) 07/11/2028
Jungbunzlauer Ladenburg GmbH Germany USP - NF 2021 Mexlo 20 (893110224623) 23/08/2028
Glentham Life Sciences Ltd United Kingdom USP hiện hành Erythromycin EC DWP 250mg (893110236123) 23/08/2028
Glentham Life Sciences Ltd United Kingdom USP Naproxen EC DWP 500mg (893110158923) 02/07/2028
Glentham Life Sciences Ltd Anh USP* Naproxen EC MDS 500mg (893110154823) 02/07/2028
BASF SE, Germany Đức USP 43 Mimelin (893100062023) 23/03/2028
BASF SE, Germany Germany Brosafe (893100004123) 26/02/2028
Jungbunzlauer Ladenburg GmbH Germany USP-NF 2021 DOROPANTO 40 mg (VD-23901-15) 22/05/2027
Jungbunzlauer Ladenburg GmbH Germany EP 9 Hasanzol 40mg (VD-35116-21) 02/06/2026
Merck KGaA Germany Tribedoz (VD3-190-22) 08/12/2025
BASF SE Germany USP hiện hành Aspirin - 100 (VD-20058-13) 03/02/2022

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Triethyl citrat?
Dữ liệu ghi nhận 8 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Triethyl citrat. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Tá dược, vỏ nang khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.