Thuốc chứa Zoledronic acid: 14 số đăng ký lưu hành

Zoledronic acid xuất hiện trong 14 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 9 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

5 trong số đó (36%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

14
Số đăng ký thuốc
11
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
9
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20251
20241
20223
20191
20161
20134
20111
20101

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 14 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Zoledronic SB 5mg/100ml 893110009826 Dung dịch tiêm truyền Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội Việt Nam 09/03/2026 Đến 09/03/2031
Zolexati 4 mg/100 ml 893110458625 Dung dịch tiêm truyền Công ty Cổ Phần Dược phẩm An Thiên Việt Nam 02/12/2025 Đến 02/12/2030
Zoledro-BFS 893110334924 (cũ: VD-30327-18) Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội Việt Nam 26/05/2024 Đến 26/05/2027
Zoledronic acid for injection 4mg VN-19459-15 Bột đông khô pha tiêm Venus Remedies Limited India 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Zolexati 4 mg VD-36211-22 Thuốc tiêm đông khô Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Zolexati 4mg/5ml VD-36212-22 Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Lykalyzop VN-22229-19 Bột đông khô pha tiêm APC Pharmaceuticals & Chemical Limited Ấn Độ 22/10/2019 Không ghi
Acido Zoledronico Richet VN-16660-13 Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền Công ty TNHH DP Việt pháp Argentina 04/07/2013 Không ghi
Leuzotev VN-16159-13 dung dịch tiêm Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân Mexico 17/01/2013 Không ghi
Zometa 4mg (NSX ống dung môi: Nycomed GmbH - Austria) VN-11973-11 Bột pha dung dịch truyền Novartis Pharma Services AG Thụy Sĩ 09/02/2011 Không ghi
Zolenate VN-5221-10 Dung dịch vô khuẩn đạm đặc truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Hoá Dược Hợp Tác Thổ Nhĩ Kỳ 06/01/2010 Không ghi
Zoledronic acid Actavis 4mg/5ml VN-19757-16 Dung dịch đậm đặc để pha truyền tĩnh mạch Actavis International Ltd Ý 04/09/2016 Hết hạn
Esmo VN-16691-13 Bột đông khô pha tiêm Công ty TNHH Dược phẩm Hiền Vĩ Ấn Độ 04/07/2013 Hết hạn
Zinvel VN-16326-13 Dung dịch pha tiêm truyền tĩnh mạch MEGA LIFESCIENCES PUBLIC COMPANY LIMITED Ấn Độ 17/01/2013 Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Zoledronic Acid Monohydrate Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA NSX Calazolic 23/08/2028
Zoledronic acid monohydrate SHANDONG NEW TIME PHARMACEUTICAL CO., LTD. CHINA NSX ZOLEXATI 4 mg 29/12/2027
Zoledronic acid monohydrate SHANDONG NEW TIME PHARMACEUTICAL CO., LTD. CHINA NSX ZOLEXATI 4 mg/5 ml 29/12/2027
Zoledronic Acid (dưới dạng Zoledronic Acid Monohydrate) Assia Chemical Industries Ltd Israel TCCS BFS-Zoledro 4 02/06/2026
Zoledronic Acid (dưới dạng Zoledronic Acid Monohydrate) Maprimed S.A Argentina TCCS BFS-Zoledro 4 02/06/2026
Zoledronic Acid (dưới dạng Zoledronic Acid Monohydrate) KEKULE LIFE SCIENCES LTD INDIA TCCS BFS-Zoledro 4 02/06/2026
Zoledronic Acid (dưới dạng Zoledronic Acid Monohydrate) SHANDONG NEW TIME PHARMACEUTICAL CO., LTD CHINA TCCS BFS-Zoledro 4 02/06/2026
Zoledronic acid monohydrate Ifotam Co., Ltd. Poland NSX 26/02/2024
Zoledronic acid monohydrate Ifotam Co., Ltd. Poland NSX 26/02/2024

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Zoledronic acid đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 14 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Zoledronic acid. Trong đó 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Zoledronic acid?
Dữ liệu ghi nhận 11 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Zoledronic acid. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.