Thuốc chứa Sultamicilin: 15 số đăng ký lưu hành

Sultamicilin xuất hiện trong 15 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 15 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2022, gần nhất là năm 2026.

15
Số đăng ký thuốc
15
Chưa đánh dấu hết hạn
5
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20251
20249
20233
20221

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 15 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Momencef S 375 mg 893110095926 Thuốc bột pha hỗn dịch uống Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Sulamcin 750 893110145225 (cũ: VD-29155-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I – Pharbaco Việt Nam 03/04/2025 Đến 03/04/2030
Sulamcin 250 893110271000 (cũ: VD-29154-18) Thuốc bột uống Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2027
BBcelat 893110031100 (cũ: VD-31914-19) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco Việt Nam 23/10/2024 Đến 23/10/2029
Sulamcin 893110895424 (cũ: VD-22222-15) Viên nén bao phim Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Midactam 750 893110668524 (cũ: VD-26190-17) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân Việt Nam 01/08/2024 Đến 01/08/2029
Nerusyn 375 mg 893110482924 (cũ: VD-25189-16) Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Midactam 375 893110485724 (cũ: VD-26900-17) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Midactam 250mg/5ml 893110439724 (cũ: VD-25212-16) Thuốc bột pha hỗn dịch uống Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Momencef 375 mg 893110437524 (cũ: VD-31721-19) Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
UKSYL 893110171124 (cũ: VD-28141-17) Viên nén bao phim Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Momencef S 250mg 893110418423 Thuốc bột pha hỗn dịch uống Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm Việt Nam 22/10/2023 Đến 22/10/2028
Momencef 750mg 893110127623 Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm Việt Nam 31/05/2023 Đến 31/05/2028
Momencef MD 250mg/5ml 893110055823 Thuốc bột pha hỗn dịch uống Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm Việt Nam 23/03/2023 Đến 23/03/2028
NERUSYN DT 250 mg VD-35941-22 Viên nén phân tán Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm Việt Nam 08/12/2022 Đến 08/12/2027

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Sultamicilin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 15 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Sultamicilin. Trong đó 15 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Sultamicilin?
Dữ liệu ghi nhận 5 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Sultamicilin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.