Thuốc chứa Sodium chloride: 17 số đăng ký lưu hành

Sodium chloride xuất hiện trong 17 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

5 trong số đó (29%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

17
Số đăng ký thuốc
16
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Hết hạn trong 12 tháng tới
12
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20254
20243
20232
20221
20132
20104

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 17 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Sofclens Không kê đơn 885100026626 Dung dịch súc rửa Công ty TNHH Thai Nakorn Patana Việt Nam Thailand 09/03/2026 Đến 09/03/2031
Nasolspray Không kê đơn 893100494725 (cũ: VD-23188-15) Thuốc xịt mũi Công ty Cổ phần Hóa-Dược phẩm Mekophar Việt Nam 02/12/2025 Đến 02/12/2030
Sodium Chloride Injection BP (0.9% W/V) 890110442225 (cũ: VN-20375-17) Dung dịch tiêm APC Pharmaceuticals and Chemical Limited India 03/11/2025 Đến 03/11/2030
Brizwell Trẻ Em Hương Khuynh Diệp Không kê đơn 893100250325 Dung dịch vệ sinh mũi Công ty cổ phần dược phẩm Reliv Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Sodium Chloride 0,9% 893110149225 (cũ: VD-24415-16) Dung dịch tiêm truyền Công ty cổ phần hóa-dược phẩm Mekophar Việt Nam 03/04/2025 Đến 03/04/2030
Brizwell Hương Bạc Hà Không kê đơn 893100576424 Dung dịch vệ sinh mũi Công ty cổ phần dược phẩm Reliv Việt Nam 01/07/2024 Đến 01/07/2029
Natri Clorid 0,9% Không kê đơn 893100325024 (cũ: VD-31314-18) Dung dịch dùng ngoài Công ty cổ phần hóa-dược phẩm Mekophar Việt Nam 26/05/2024 Đến 26/05/2029
Natri Clorid 0,9% Không kê đơn 893100177024 (cũ: VD-28269-17) Thuốc nhỏ mắt, mũi Công ty cổ phần Hóa-dược phẩm Mekophar Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion B.P. 955110443823 (cũ: VN-15725-12) Dung dịch truyền tĩnh mạch Công ty TNHH B. Braun Việt Nam Malaysia 26/10/2023 Đến 26/10/2026
Natri clorid 0,9% Không kê đơn 893100244423 Dung dịch nhỏ mắt, mũi Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha Việt Nam 27/08/2023 Đến 27/08/2028
Sodium chloride 0,9% VD-35673-22 Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch Công ty Cổ phần Dược phẩm Otsuka Việt Nam Việt Nam 22/06/2022 Đến 22/06/2027
Sodium Chloride Intravenous infusion 0,9% w/v VN-16222-13 Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Dược phẩm Rồng Vàng Ấn Độ 17/01/2013 Không ghi
Biosaline VN-10780-10 Thuốc xịt mũi Biodeal Laboratories Pvt. Ltd. Ấn Độ 16/12/2010 Không ghi
Biosaline VN-10779-10 Thuốc xịt mũi Biodeal Laboratories Pvt. Ltd. Ấn Độ 16/12/2010 Không ghi
Sodium chloride 0,9% VD-12017-10 Công ty TNHH Otsuka OPV Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Dịch truyền tĩnh mạch Sodium Chloride BP Salnor VN-9622-10 Dịch truyền tĩnh mạch Claris Lifesciences Limited Ấn Độ 14/04/2010 Không ghi
0.9% Sodium Chloride Solution for I.V. Infusion VN-16752-13 Dịch truyền Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung Ương Codupha Hà Nội Philippines 04/07/2013 Hết hạn

Thuốc không kê đơn

Trong số thuốc chứa hoạt chất này có thuốc được xếp vào nhóm không kê đơn. Danh mục thuốc không kê đơn do Bộ Y tế ban hành và là căn cứ để nhà thuốc bán lẻ không cần đơn của người hành nghề khám chữa bệnh — việc một thuốc nằm trong danh mục không đồng nghĩa với việc dùng tuỳ ý.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 07/2017/TT-BYT
07/2017/TT-BYT
Ban hành Danh mục thuốc không kê đơn.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Sodium chloride đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 17 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Sodium chloride. Trong đó 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Sodium chloride?
Dữ liệu ghi nhận 12 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Sodium chloride. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc chứa hoạt chất Sodium chloride có phải thuốc kê đơn không?
Có 7 trong tổng số 17 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.