Thuốc chứa Repaglinide: 17 số đăng ký lưu hành

Repaglinide xuất hiện trong 17 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 9 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 17 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

4 trong số đó (24%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

17
Số đăng ký thuốc
17
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
9
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20252
20245
20232
20223
20201
20111
20102

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 17 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
APIGRANDIN 2 893110086626 Viên nén CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC APIMED Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Repadimet 893110117525 Viên nén Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Apigrandin 1 893110050725 Viên nén Công ty cổ phần dược Apimed Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Precatag 2mg 893110325500 Viên nén Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam 19/12/2024 Đến 19/12/2029
Relinide Tablets 1mg "Standard" 471110002800 (cũ: VN-21347-18) Viên nén Công ty TNHH Standard Chem. & Pharm. Việt Nam Taiwan 14/10/2024 Đến 14/10/2029
Repadimet 893110259824 Viên nén Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 28/03/2024 Đến 28/03/2029
Dasguto 1 893110028624 Viên nén Công ty cổ phần dược phẩm SaVi Việt Nam 29/01/2024 Đến 29/01/2029
Jubl Repaglinide 1mg 890110008924 (cũ: VN-17992-14) Viên nén Công ty TNHH Dược Phẩm Y-Med India 02/01/2024 Đến 02/01/2029
Dasguto 2 893110454123 Viên nén Công ty cổ phần dược phẩm SaVi Việt Nam 07/11/2023 Đến 07/11/2028
Repadimet 893110240323 Viên nén Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 23/08/2023 Đến 23/08/2028
Repaglinide Tablets 2 mg VN-23165-22 Viên nén Công ty TNHH đầu tư thương mại Dược phẩm Việt Tín India 10/10/2022 Đến 10/10/2027
Repaglinide Tablets 0.5 mg VN-23164-22 Viên nén Công ty TNHH đầu tư thương mại Dược phẩm Việt Tín India 10/10/2022 Đến 10/10/2027
Pranstad 1 VD-21114-14 Viên nén Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm Việt Nam 24/05/2022 Đến 24/05/2027
Enyglid Tablet VN-22613-20 Viên nén Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh Slovenia 30/12/2020 Không ghi
Relinide Tablets 1mg "Standard" VN-14371-11 Viên nén Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. Đài Loan 07/11/2011 Không ghi
Eurepa-1 VN-11372-10 Viên nén Torrent Pharmaceuticals Ltd. Ấn Độ 16/12/2010 Không ghi
Eurepa-0,5 VN-11371-10 Viên nén Torrent Pharmaceuticals Ltd. Ấn Độ 16/12/2010 Không ghi

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Repaglinide SMILAX LABORATORIES LTD. INDIA EP 10.0 Dasguto 1 29/01/2029
Repaglinide BIOCON LIMITED INDIA EP 10.0 Dasguto 2 07/11/2028
Repaglinide SMILAX LABORATORIES LTD (SMILAX LABORATORIES LIMITED) INDIA EP 10.0 Dasguto 2 07/11/2028
Repaglinide Zhejiang Hisoar Chuannan Pharmaceutical Co., Ltd. Trung Quốc EP hiện hành Repadimet 23/08/2028
Repaglinide Biocon Limited. INDIA USP 40 Mylersion 20/12/2025
Repaglinide Biocon Limited INDIA USP 41 22/10/2024
Repaglinide Biocon Limited INDIA USP 41 22/10/2024
Repaglinide Biocon Limited INDIA USP 41 22/10/2024
Repaglinid Biocon Limited INDIA USP 40 Repaglinid 31/07/2024

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Repaglinide đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 17 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Repaglinide. Trong đó 17 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Repaglinide?
Dữ liệu ghi nhận 12 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Repaglinide. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.