Thuốc chứa Mosaprid citrat: 17 số đăng ký lưu hành

Mosaprid citrat xuất hiện trong 17 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 12 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 17 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2011, gần nhất là năm 2025.

17
Số đăng ký thuốc
17
Chưa đánh dấu hết hạn
12
Công bố nguyên liệu
12
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20255
20248
20232
20112

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 17 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Mosarin 893110461125 Bột pha dịch uống Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội Việt Nam 02/12/2025 Đến 02/12/2030
Padolac Tab 880110414325 (cũ: VN-22330-19) Viên nén bao phim Công ty cổ phần thương mại và dược phẩm T&T Republic of Korea 15/10/2025 Đến 15/10/2030
Mosaprid citrat 5 893110392625 Viên nén bao phim Công ty cổ phần US Pharma USA Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Audomic 893110051425 Viên nén Công ty cổ phần Dược Đại Nam Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Gasmotin tablets 5mg 499110027725 (cũ: VN-22395-19) Viên nén bao phim Công ty TNHH Eisai Việt Nam Japan 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Amihome Tablet 880110189700 Viên nén bao phim Công ty TNHH Thương Mại Dược Phẩm Vân Hồ Korea 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Mosapride - US 893110909724 (cũ: VD-30190-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần US Pharma USA Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Moridmed 893110911624 (cũ: VD-28504-17) Viên nén bao phim Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Lampar 893110661724 (cũ: VD-31086-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 01/08/2024 Đến 01/08/2029
Zurma 893110594324 (cũ: VD-28925-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 23/07/2024 Đến 23/07/2029
Winprid 893110541624 (cũ: VD-32289-19) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Quận 3 Việt Nam 01/07/2024 Đến 01/07/2029
Mosapride Citrate 5 893110457224 (cũ: VD-30785-18) Viên nén bao phim Công ty Liên doanh Meyer-BPC Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Meyersapride 2,5 893110499024 (cũ: VD-32334-19) Viên nén bao phim Công ty liên doanh Meyer-BPC Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Mosad MT 5 890110416623 (cũ: VN-18968-15) Viên nén Torrent Pharmaceuticals Limited India 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Agimosarid 893110256223 (cũ: VD-22792-15) Viên nén Công ty cổ phần Dược phẩm Agimexpharm Việt Nam 08/10/2023 Đến 08/10/2028
Zurma VD-14042-11 Công ty TNHH dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 09/02/2011 Không ghi
Lampar VD-14031-11 Công ty TNHH dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 09/02/2011 Không ghi

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Mosapride citrate (dưới dạng Mosapride citrate dihydrate) Symed Labs Limited INDIA IH Azekmotic 02/12/2030
Mosaprid citrat dihydrat SYMED LABS LIMITED INDIA JP hiện hành LAMPAR 01/08/2029
Mosapride citrate dihydrate SYMED LABS LIMITED INDIA TC NSX SaViMosap 2.5 30/01/2029
Mosapride citrate dihydrate Symed Labs Limited INDIA TC NSX SaViMosap 5 23/08/2028
Mosapride citrate hydrate Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd. Trung Quốc JP Gadecline 29/12/2027
Mosapride citrate SYMED LABS LIMITED (Unit –II) INDIA TCCS WINSA 20/12/2025
Mosapride citrate dihydrate Symed Labs Limited INDIA In house Mopristad 5 20/12/2025
Mosapride citrate dihydrate Symed Labs Limited INDIA TCNSX Mopristad 5 20/12/2025
Mosaprid citrat hydrat Symed labs limited Ấn Độ TC NSX Abamotic 14/06/2025
Mosapride citrate dihydrate Symed Labs Limited (Unit-II) INDIA JP17 Meyersapride 2,5 26/02/2024
Mosaprid citrat dihydrat DAEHE Biopharma Korea JP XVII NA 26/02/2024
Mosaprid citrat dihydrat DAEHE Biopharma Korea JP XVII NA 26/02/2024

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Mosaprid citrat đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 17 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Mosaprid citrat. Trong đó 17 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Mosaprid citrat?
Dữ liệu ghi nhận 12 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Mosaprid citrat. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.