Thuốc chứa Colistimethat natri: 21 số đăng ký lưu hành

Colistimethat natri xuất hiện trong 21 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 15 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 6 đã được đánh dấu hết hạn, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2025.

21
Số đăng ký thuốc
15
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
6
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20255
202411
20212
20202
20131

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 21 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Consmex 3 MIU 893114374825 Bột đông khô pha tiêm Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Colistin IMP 2 MIU 893114374725 Bột đông khô pha tiêm hoặc pha dung dịch khí dung Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Colistin IMP 1 MIU 893114243425 Bột đông khô pha tiêm hoặc pha dung dịch khí dung Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Colirex 1 MIU 893114151625 (cũ: VD-21825-14) Thuốc bột đông khô pha tiêm, phun khí dung Công ty Cổ phần Sundial Pharma Việt Nam 03/04/2025 Đến 03/04/2030
Colirex 3 MIU 893114151725 (cũ: VD-29376-18) Thuốc bột đông khô pha dung dịch tiêm, tiêm truyền, phun khí dung Công ty Cổ phần Sundial Pharma Việt Nam 03/04/2025 Đến 03/04/2030
Colistimethate Sodium 1 MIU 893114944024 Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm trung ương I - Pharbaco Việt Nam 15/09/2024 Đến 15/09/2029
Colistin 3 MIU 893114940624 Bột đông khô pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm Việt Nam 15/09/2024 Đến 15/09/2029
Colistimax 893114821724 (cũ: VD-17545-12) Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 22/08/2024 Đến 22/08/2029
Aciste 2MIU 893114820524 (cũ: VD-17552-12) Bột pha tiêm Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 22/08/2024 Đến 22/08/2029
Aciste 1MIU 893114820424 (cũ: VD-17551-12) Bột pha tiêm Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 22/08/2024 Đến 22/08/2029
COLISMK 2MIU 840114767524 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền Công ty Cổ phần Dược phẩm Minh Kỳ Spain 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Aciste 3 MIU 893114444724 (cũ: VD-27084-17) Thuốc bột pha tiêm Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - Pharbaco Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Colistimethate sodium 3 MIU 893114366924 Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 06/06/2024 Đến 06/06/2029
Aciste 2 MIU 893114366624 Thuốc bột pha tiêm Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 06/06/2024 Đến 06/06/2029
Colistin 4,5 MIU 893114229224 Bột đông khô pha tiêm Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Colistin 893114866724 (cũ: VD-19947-13) Bột pha tiêm Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 22/08/2024 Hết hạn
Colistin 1 MIU VD-35188-21 Bột đông khô pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm Việt Nam 22/06/2021 Hết hạn
Colistin 2 MIU VD-35189-21 Bột đông khô pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm Việt Nam 22/06/2021 Hết hạn
Colisodi 1,0 MIU VD-34657-20 Thuốc tiêm đông khô Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên Việt Nam 20/12/2020 Hết hạn
Colisodi 2,0 MIU VD-34658-20 Thuốc tiêm đông khô Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên Việt Nam 20/12/2020 Hết hạn
Colistin VD-19946-13 Bột pha tiêm Công ty cổ phần dược phẩm trung ương 1 - Pharbaco Việt Nam 10/11/2013 Đã rút

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Colistimethat natri đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 21 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Colistimethat natri. Trong đó 15 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 6 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Colistimethat natri?
Dữ liệu ghi nhận 6 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Colistimethat natri. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.