Thuốc chứa Glutathione: 15 số đăng ký lưu hành

Glutathione xuất hiện trong 15 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 8 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 13 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

9 trong số đó (60%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

15
Số đăng ký thuốc
13
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
8
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20251
20231
20221
20181
20123
20112
20105

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 15 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Glutathione Injection "Tai Yu" 471110031226 Bột pha tiêmKwan Star Co., LtdTaiwan09/03/2026 Đến 09/03/2031
TAD 600 mg/4ml powder and solvent for solution for injection 800110419325 Thuốc bột và dung môi pha tiêm truyềnBiomedica Foscama Industria Chimico-farmaceutica S.p.aItaly19/10/2025 Đến 19/10/2030
Gluthion 800110423323 Thuốc bột pha tiêmMEDEXPORT ITALIA- SOCIETA' A RESPONSABILITA' LIMITATAItaly26/10/2023 Đến 26/10/2028
Atigluton 200 VD-36206-22 Thuốc tiêm đông khôCông ty cổ phần dược phẩm An ThiênViệt Nam29/12/2022 Đến 29/12/2027
Glutathione Injection "Tai Yu" VN-21051-18 Bột pha tiêmKwan Star Co. LtdĐài Loan26/03/2018Không ghi
Reduced Glutathione Injection 300mg VN-14613-12 Bột pha tiêmCông ty TNHH EVD Dược phẩm Y tếCộng hòa Nhân dân Trung Hoa11/01/2012Không ghi
Reduced Glutathione Injection 600mg VN-14614-12 Bột pha tiêmCông ty TNHH EVD Dược phẩm Y tếCộng hòa Nhân dân Trung Hoa11/01/2012Không ghi
Hansod VN-14086-11 Bột đông khô pha tiêmCông ty TNHH Dược phẩm Huy CườngCộng hòa Nhân dân Trung Hoa07/11/2011Không ghi
Glumolin VN-13683-11 Thuốc bột pha tiêmChina National Pharmaceutical Foreign Trade Corporation (Sino-Pharm)Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa06/09/2011Không ghi
Fothion VN-10921-10 Bột pha tiêmCông ty TNHH DP Hiệp Thuận ThànhCộng hòa Nhân dân Trung Hoa16/12/2010Không ghi
Glubay VN-10922-10 Bột pha tiêmCông ty TNHH DP Hiệp Thuận ThànhCộng hòa Nhân dân Trung Hoa16/12/2010Không ghi
Pomulin Injection VN-9907-10 Bột pha tiêmCông ty TNHH EVD Dược phẩm Y tếĐài Loan12/04/2010Không ghi
Pomulin Injection VN-9908-10 Bột pha tiêmCông ty TNHH EVD Dược phẩm Y tếĐài Loan12/04/2010Không ghi
Vietmax VN-11515-10 Bột pha tiêmCông ty TNHH Dược phẩm Hiệp Thuận ThànhCộng hòa Nhân dân Trung Hoa22/12/2010Hết hạn
Pomulin VN-15511-12 Bột pha tiêmCông ty TNHH EVD Dược phẩm và Y tếĐài Loan21/06/2012Đã rút

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Glutathion Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.Nhật BảnJP 16Modolix inj. 60002/07/2028
L-Glutathione SHANDONG JINCHENG BIO-PHARMACEUTICAL CO., LTD.CHINAJP17ATIGLUTON 120029/12/2027
Glutathion natri Wuxi Jida Pharmaceutical Co., Ltd.CHINATCCSFabadola 120008/12/2027
Glutathione Shandong Jincheng Bio-Pharmaceutical Co., LtdCHINAJP XVIIIVinluta 120030/01/2027
Glutathione Shandong Jincheng Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAJP XVIIIVINLUTA 60023/03/2026
Glutathione Shandong Jincheng Bio-Pharmaceutical Co., LtdCHINAJP XVIIIVinluta 90030/12/2024
Sterile Glutathione Sodium Lyophilized Wuxi Jida Pharmaceutical Co., Ltd.CHINANSX26/02/2024
Glutathione (L-Glutathione reduced) Gnosis Bioresearch S.ASwitzerlandEP 9.0 (Ph.Eur. 9.0)Vinluta 120026/03/2023

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Glutathione đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 15 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Glutathione. Trong đó 13 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Glutathione?
Dữ liệu ghi nhận 10 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Glutathione. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.