Thuốc chứa Fluvastatin: 16 số đăng ký lưu hành

Fluvastatin xuất hiện trong 16 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 10 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2012, gần nhất là năm 2026.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

16
Số đăng ký thuốc
16
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Hết hạn trong 12 tháng tới
10
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20263
20246
20234
20221
20131
20121

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 16 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
FLUVASTATIN 40 893110096326 Viên nang cứng Công ty cổ phần Dược phẩm Khánh Hòa Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Flivast 30mg 893110097226 Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Flivast 10mg 893110011126 Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun Việt Nam 09/03/2026 Đến 09/03/2031
Mitifive 30 893110165400 Viên nén Công ty TNHH thương mại dược phẩm Minh Tín Việt Nam 21/11/2024 Đến 21/11/2029
Fluvastatin 40mg 893110889324 (cũ: VD-30435-18) Viên nang cứng Công ty cổ phần Dược phẩm Minh Dân Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Fluvastatin 20 mg 893110485024 (cũ: VD-32857-19) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
SaVi Fluvastatin 40 893110338524 (cũ: VD-27047-17) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Savi (Savipharm J.S.C) Việt Nam 26/05/2024 Đến 26/05/2027
Autifan 40 893110148924 (cũ: VD-27804-17) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Fluvastatin DWP 30mg 893110045124 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Wealphar Việt Nam 30/01/2024 Đến 30/01/2029
Autifan 20 893110278223 (cũ: VD-27803-17) Viên nang cứng Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên Việt Nam 08/10/2023 Đến 08/10/2028
Fluvastatin Cap DWP 20mg 893110220423 Viên nang cứng Công ty Cổ phần Dược phẩm Wealphar Việt Nam 23/08/2023 Đến 23/08/2028
Fluvas-QCM 893110168323 Viên nang cứng Công ty cổ phần Việt Nam Pharusa Việt Nam 02/07/2023 Đến 02/07/2028
Fluvastatin DWP 10mg 893110130423 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Wealphar Việt Nam 31/05/2023 Đến 31/05/2028
Mitifive VD-35566-22 Viên nang cứng Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Minh Tín Việt Nam 04/01/2022 Đến 04/01/2027
Luvinsta 80mg VN-17212-13 Viên nén phóng thích kéo dài Actavis International Ltd Malta 26/12/2013 Không ghi
SaVi Fluvastatin 80 VD-16270-12 -- Công ty cổ phần dược phẩm Sa Vi (SaViPharm) Việt Nam 11/01/2012 Không ghi

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Fluvastatin sodium Biocon Limited Ấn Độ EP hiện hành Fluvastatin SOHA 20 13/03/2030
Fluvastatin sodium Biocon Limited Ấn Độ EP hiện hành Fluvastatin SOHA 40 13/03/2030
Fluvastatin sodium Biocon Limited INDIA EP hiện hành Fluvastatin DWP 30mg 30/01/2029
Fluvastatin sodium Biocon Limited INDIA EP hiện hành Fluvastatin Cap DWP 20mg 23/08/2028
Fluvastatin natri Biocon Limited INDIA EP hiện hành Fluvas-QCM 02/07/2028
Fluvastatin natri (Fluvastatin sodium) Biocon Limited INDIA EP hiện hành Fluvastatin DWP 10mg 31/05/2028
Fluvastatin natri APITORIA PHARMA PRIVATE LIMITED INDIA EP 9.0 SaVi Fluvastatin 40 26/05/2027
Fluvastatin natri BIOCON LIMITED INDIA EP 9.0 SaVi Fluvastatin 40 26/05/2027
Fluvastatin Sodium Biocon Limited INDIA EP phiên bản hiện hành + TC NSX Mitifive 04/01/2027
Fluvastatin natri Zhejang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd CHINA EP 7 31/07/2024

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Fluvastatin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 16 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Fluvastatin. Trong đó 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Fluvastatin?
Dữ liệu ghi nhận 10 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Fluvastatin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.