Thuốc chứa Sofosbuvir: 16 số đăng ký lưu hành

Sofosbuvir xuất hiện trong 16 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 18 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 13 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2017, gần nhất là năm 2026.

4 trong số đó (25%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

16
Số đăng ký thuốc
13
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
18
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20262
20251
20244
20235
20192
20181
20171

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 16 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Sofos-5A 400mg 893110165026 (cũ: VD3-187-22) Viên nén bao phim Công ty cổ phần liên doanh Dược phẩm Éloge France Việt Nam Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
Hocasol 893110241023 Viên nén bao phim Công ty TNHH Liên doanh Hasan - Dermapharm Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
Sofosbuvir Tablets 400mg 890110044525 (cũ: VN3-323-21) Viên nén bao phim Hetero Labs Limited India 22/01/2025 Đến 22/01/2028
Sobrax 893110113100 Viên nén bao phim Công ty cổ phần US Pharma USA Việt Nam 31/10/2024 Đến 31/10/2029
Aldves 893110596324 (cũ: VD3-149-21) Viên nén bao phim Công ty cổ Phần Dược phẩm Me Di Sun Việt Nam 23/07/2024 Đến 23/07/2029
Oritpin 893110239924 Viên nén bao phim Công ty TNHH Shine Pharma Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Sofosbuvir 400mg 893110116624 (cũ: QLĐB-774-19) Viên nén bao phim Công ty cổ phần Dược Minh Hải Việt Nam 31/01/2024 Đến 31/01/2027
Soravir 893110466623 (cũ: QLĐB-725-18) Viên nén bao phim Công Ty Cổ Phần Pymepharco Việt Nam 07/11/2023 Đến 07/11/2028
SovaAPC 893110227323 (cũ: QLĐB-711-18) Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A Việt Nam 23/08/2023 Đến 23/08/2028
Hepcvir Tablets VN3-210-19 Viên nén Cipla Ltd. Ấn Độ 30/07/2019 Không ghi
Voradax QLĐB-771-19 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Medbolide Việt Nam 19/03/2019 Không ghi
Sovaldi (Đóng gói thứ cấp và xuất xưởng : Gilead Sciences Ireland UC, địa chỉ: IDA Business and Technology Park, Carrigtohill, Co. Cork, Ireland) VN3-84-18 Viên nén bao phim A. Menarini Singapore Pte. Ltd Canada 15/08/2018 Không ghi
Sosvir (CSNQ: Hetero Labs Limited; Địa chỉ: 7-2-A2, Hetero Corporate, Industrial Estate, Sanathnagar, Hyderabad, Telangana, India) QLĐB-647-17 Viên nén bao phim Hetero Labs Limited Việt Nam 06/12/2017 Không ghi
Bivosos 893110110523 (cũ: QLĐB-668-18) Viên nén bao phim Công ty TNHH BRV Healthcare Việt Nam 24/05/2023 Hết hạn
Cgovir 893110111123 (cũ: QLĐB-712-18) Viên nén bao phim Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 24/05/2023 Hết hạn
Sofuvir 890110083723 (cũ: VN3-105-18) Viên nén bao phim APC Pharmaceuticals and Chemical Ltd. India 02/04/2023 Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Sofosbuvir Nantong Chanyoo Pharmatech Co., Ltd P.R.China NSX Velfovin Oral 02/06/2030
Sofosbuvir Nantong Chanyoo Pharmatech Co.,Ltd P.R.China In-house Sofos- 5A 400mg 25/09/2027
Sofosbuvir Ruyuan Hec Pharm Co., Ltd CHINA NSX Hocasol 23/08/2026
Sofosbuvir Laurus Labs Limited INDIA Nhà sản xuất SOFUVAL 02/07/2026
Sofosbuvir Ruyuan Hec Pharm Co., Ltd CHINA NSX Haptorin 20/12/2025
Sofosbuvir Ruyuan Hec Pharm Co., Ltd CHINA NSX Haptorin 20/12/2025
Sofosbuvir Ruyuan Hec Pharm Co., Ltd CHINA NSX Haptorin 20/12/2025
Sofosbuvir Ruyuan Hec Pharm Co., Ltd CHINA NSX Haptorin 20/12/2025
Sofosbuvir Ruyuan Hec Pharm Co., Ltd CHINA NSX Haptorin 20/12/2025
Sofosbuvir Ruyuan Hec Pharm Co., Ltd. CHINA NSX Haptorin 20/12/2025
Sofosbuvir Ruyuan Hec Pharm Co., Ltd CHINA NSX Haptorin 20/12/2025
Sofosbuvir Laurus Labs Limited. INDIA Nhà sản xuất SOFULED 20/12/2025
Sofosbuvir Nantong Chanyoo Pharmatech Co.,Ltd CHINA In house Sofos-5A 400mg 25/09/2025
Sofosbuvir Optimus Drugs Pvt. Ltd INDIA NSX Sofosbuvir 400mg 09/05/2022
Sofosbuvir Maruti Futuristic Pharma Private Limited INDIA In-house N/A 09/05/2022
Sofosbuvir Ruyuan Hec Pharm Co., Ltd. CHINA NSX 09/05/2022
Sofosbuvir Optimus Drug Pvt Ltd INDIA NSX Sofosbuvir 400mg- Ledipasvir 90mg 09/05/2022
Sofosbuvir Virupaksha Organics Limited INDIA NSX 19/03/2022

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Sofosbuvir đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 16 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Sofosbuvir. Trong đó 13 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Sofosbuvir?
Dữ liệu ghi nhận 15 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Sofosbuvir. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.