Thuốc chứa Phenobarbital: 16 số đăng ký lưu hành

Phenobarbital xuất hiện trong 16 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 5 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 15 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

7 trong số đó (44%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

16
Số đăng ký thuốc
15
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
5
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20251
20247
20181
20161
20141
20114
20101

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 16 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Gardenal 893112361325 (cũ: VD-18166-12)Viên nénCông ty TNHH MTV 120 ArmephacoViệt Nam14/08/2025 Đến 14/08/2030
FENOBITAL 594112191100 Viên nénEuro Healthcare Pte. Ltd.Romania06/12/2024 Đến 06/12/2029
Gardenal 100mg 893112680524 (cũ: VD-29163-18)Viên nénCông ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - PharbacoViệt Nam01/08/2024 Đến 01/08/2029
Gardenal 10mg 893112680624 (cũ: VD-30531-18)Viên nénCông ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - PharbacoViệt Nam01/08/2024 Đến 01/08/2029
Phenobarbital 0,1 g 893112685524 (cũ: VD-30561-18)Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm Trung ương VidiphaViệt Nam01/08/2024 Đến 01/08/2029
Garnotal 893112426324 (cũ: VD-24084-16)Viên nénCông ty cổ phần dược DanaphaViệt Nam17/06/2024 Đến 17/06/2029
Garnotal 10 893112467324 (cũ: VD-31519-19)Viên nénCông ty Cổ phần Dược DanaphaViệt Nam17/06/2024 Đến 17/06/2027
Phenobarbital 893112156524 (cũ: VD-26868-17)Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm Khánh HòaViệt Nam20/03/2024 Đến 20/03/2029
Phenobarbital 100mg VD-30509-18 Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm TipharcoViệt Nam04/07/2018Không ghi
Phenobarbital 100 mg VD-20644-14 Viên nénCông ty cổ phần Dược Minh HảiViệt Nam11/06/2014Không ghi
Phenobarbital 0,1g VD-14999-11 Công ty cổ phần dược phẩm trung ương VIDIPHAViệt Nam09/06/2011Không ghi
Phenobarbital 10 mg VD-14179-11 Công ty cổ phần dược DanaphaViệt Nam22/03/2011Không ghi
Gardenal 100mg VD-13894-11 Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - PharbacoViệt Nam09/02/2011Không ghi
Gardenal 10mg VD-13895-11 Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - PharbacoViệt Nam09/02/2011Không ghi
Phenobarbital 100mg VD-11702-10 Công ty cổ phần dược phẩm TipharcoViệt Nam15/06/2010Không ghi
Phenobarbital 100mg VD-24686-16 Viên nénCông ty cổ phần dược DanaphaViệt Nam14/07/2016Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Phenobarbital sodium Kiểm soát đặc biệtAlkaloida Chemical Company ZrtHungaryEP 9Garnotal INJ24/05/2027
Phenobarbital Kiểm soát đặc biệtNantong Jinghua Pharmaceutical Co., LtdCHINAEP 7.026/02/2024
Phenobarbital Kiểm soát đặc biệtNantong Jinghua Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAEP 7.0Garnotal 1026/02/2024
Phenobarbital Kiểm soát đặc biệtShandong Xinhua Pharmaceutical Co., LtdCHINAEP 8.0Phenobarbital21/06/2022
Phenobarbital Kiểm soát đặc biệtNangtong Jinghua Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAEP 8.0Phenobarbital21/06/2022

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Phenobarbital đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 16 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Phenobarbital. Trong đó 15 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Phenobarbital?
Dữ liệu ghi nhận 8 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Phenobarbital. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Phenobarbital có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Phenobarbital có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.