Thuốc chứa Efavirenz: 17 số đăng ký lưu hành

Efavirenz xuất hiện trong 17 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 10 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 13 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

8 trong số đó (47%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

17
Số đăng ký thuốc
13
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
10
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20252
20242
20233
20181
20171
20152
20131
20122
20111
20102

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 17 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Efavirenz Tablets 600mg 890110412325 Viên nén bao phim Micro Labs Limited India 15/10/2025 Đến 15/10/2030
Efavirenz 600 893110221125 (cũ: QLĐB-555-16) Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2028
Fabasofos 200mg 893110631524 (cũ: VD3-122-21) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I – Pharbaco Việt Nam 23/07/2024 Đến 23/07/2027
Efavirenz STELLA 600 mg 893110462224 (cũ: VD-26560-17) Viên nén bao phim Công Ty TNHH Liên Doanh Stellapharm Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Aviranz tablets 600mg 890110087423 (cũ: VN3-92-18) Viên nén bao phim Sun Pharmaceutical Industries Limited India 04/04/2023 Đến 04/04/2028
Efavirenz Stada 600 mg VD-27539-17 Viên nén bao phim Công ty TNHH LD Stada-Việt Nam. Việt Nam 21/06/2017 Không ghi
Efavirenz Tablets 600mg VN2-442-15 Viên nén bao phim Macleods Pharmaceuticals Ltd. Ấn Độ 16/12/2015 Không ghi
Aviranz tablets 600mg VN2-153-13 Viên nén bao phim Ranbaxy Laboratories Ltd. Ấn Độ 30/09/2013 Không ghi
Efavula 50 VD-17936-12 Viên nang cứng Công ty Cổ phần Dược phẩm OPV Việt Nam 19/12/2012 Không ghi
Efavula 100 VD-16949-12 -- Công ty cổ phần Dược phẩm OPV Việt Nam 06/06/2012 Không ghi
Efavirenz Tablets 600mg VN-13701-11 Viên nén bao phim Emcure Pharmaceuticals Ltd. Ấn Độ 06/09/2011 Không ghi
Efavirenz Stada 600 mg VD-13150-10 Công ty liên doanh TNHH Stada Việt Nam Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
Efavirenz Stada 600mg VD-10725-10 Công ty LD TNHH Stada - Việt Nam Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Fabasofos 50mg 893110228523 (cũ: QLĐB-795-19) Viên nang cứng Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 23/08/2023 Hết hạn
Fabasofos 600mg 893110110323 (cũ: QLĐB-796-19) Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco Việt Nam 24/05/2023 Hết hạn
Efavir-600 VN3-26-18 Viên nén Cipla Ltd. Ấn Độ 26/03/2018 Hết hạn
Efavirenz Tablets 600mg VN-18993-15 Viên nén bao phim Mylan Laboratories Limited Hồng Kông 05/10/2015 Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Efavirenz Hetero Labs Limited (Unit-IX) INDIA USP hiện hành Ajonva 14/08/2030
Efavirenz HETERO LABS LIMITED (UNIT-IX) INDIA USP 42 SaViEnvir Plus 31/01/2029
Efavirenz SHANGHAI DESANO CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. P.R. China USP 42 SaViEnvir Plus 31/01/2029
Efavirenz Hetero Labs Limited (Unit-IX) INDIA USP 41 Meyervuren 05/12/2024
Efavirenz Cipla Limited INDIA USP40 Fabasofos 50mg 22/10/2022
Efavirenz Cipla Limited INDIA USP40 Fabasofos 600mg 22/10/2022
Efavirenz Hetero Labs Limited (Unit-IX) INDIA USP 38 ARVDHT 31/07/2022
Efavirenz Hetero Labs Limited INDIA USP 35 N/A 31/07/2022
Efavirenz Shanghai Desano Chemical Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA USP 40 NA 26/02/2022
Efavirenz Shanghai Desano Chemical Pharmaceutical Co.,Ltd CHINA USP 40 26/02/2022

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Efavirenz đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 17 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Efavirenz. Trong đó 13 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Efavirenz?
Dữ liệu ghi nhận 13 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Efavirenz. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.