Thuốc chứa Flunarizine: 17 số đăng ký lưu hành

Flunarizine xuất hiện trong 17 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 10 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn, 3 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

6 trong số đó (35%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

17
Số đăng ký thuốc
12
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Đã rút số đăng ký
10
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20262
20253
20244
20181
20152
20143
20111
20101

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 17 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
SaVi Flunarizine 5 893110102526 Viên nén bao phim Công ty Cổ phàn Dược phẩm Savi (SAVIPHARM J.S.C) Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Virtizin 10 894110055026 Viên nang cứng Công ty Cổ phần Dược phẩm Việt Nga Bangladesh 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Flunarizine EUROPA 5mg 893110472425 Viên nang cứng Công ty cổ phần Dược phẩm TV.PHARM Việt Nam 02/12/2025 Đến 02/12/2030
BelumAPC 10 893110368425 Viên nén Công ty Cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Flunarizin EUROPA 10mg 893110379825 Viên nén Công ty cổ phần Dược phẩm TV.PHARM Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Flunavertig 893110671624 (cũ: VD-29058-18) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm OPV Việt Nam 01/08/2024 Đến 01/08/2029
Fluzinstad 5 893110410424 (cũ: VD-25479-16) Viên nang cứng Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm Việt Nam 06/06/2024 Đến 06/06/2029
Flunarizine 5mg 893110072524 (cũ: VD-23073-15) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm TV.Pharm Việt Nam 30/01/2024 Đến 30/01/2029
Nomigrain 890110019924 (cũ: VN-15645-12) Viên nang cứng Torrent Pharmaceuticals Limited India 02/01/2024 Đến 02/01/2029
Febira capsule VN-18345-14 Viên nang cứng Kukje Pharma Ind. Co., Ltd. Hàn Quốc 18/09/2014 Không ghi
Sibelium VN-17986-14 Viên nang cứng Janssen Cilag Ltd. Hàn Quốc 11/06/2014 Không ghi
Osalium VN-5070-10 Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Osaka Thái Lan 06/01/2010 Không ghi
Fagendol VN-18917-15 Viên nang cứng Công ty TNHH thương mại dược phẩm Trần Thắng Hàn Quốc 25/05/2015 Hết hạn
Mecitil Capsule VN-18059-14 Viên nang cứng Pharmaunity Co., Ltd Hàn Quốc 11/06/2014 Hết hạn
Fluostine Capsule VN-21300-18 Viên nang cứng Korea Prime Pharm. Co., Ltd Hàn Quốc 03/07/2018 Đã rút
Sarium VN-18918-15 Viên nang cứng Kukje Pharma Ind. Co., Ltd. Hàn Quốc 25/05/2015 Đã rút
Tiloxen 5 VN-12725-11 Viên nang cứng Vista Labs Ấn Độ 19/04/2011 Đã rút

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Flunarizin dihydroclorid Fleming Laboratories Limited INDIA EP 10 Éloflunazin 07/11/2028
Flunarizin dihydroclorid Fleming Laboratories Limited. INDIA EP 9 Flunarizin 5 - BVP 23/08/2028
Flunarizine dihydrochloride FLEMING LABORATORIES LIMITED INDIA EP 9.0 SaVi Flunarizine 10 23/08/2028
Flunarizin dihydroclorid Fleming Laboratories Ltd INDIA EP 8.0 Colibium 29/12/2027
Flunarizine hydrochloride Weihai Disu Pharmaceutical Co., Ltd CHINA EP 8.0 Lodegald-Flunarizin 26/02/2024
Flunarizin dihydroclorid Zhengzhou ruikang pharmaceutical co., ltd. CHINA EP 8.0 NA 26/02/2024
Flunarizine Dihydrochloride Weihai Disu Pharmaceutical Co., LTD CHINA BP 2018 26/02/2024
Flunarizine dihydrochloride WEIHAI DISU PHARMACEUTICAL CO., LTD. CHINA EP 9.0 REINAL-5 04/07/2023
Flunarizine dihydrochloride WEIHAI DISU PHARMACEUTICAL CO., LTD. CHINA EP 9.0 REINAL-5 04/07/2023
Flunarizine dihydrochloride Weihai Disu Pharmaceutical Co.,Ltd CHINA EP 8 TYMOLPAIN 10/01/2023

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Flunarizine đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 17 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Flunarizine. Trong đó 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 3 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Flunarizine?
Dữ liệu ghi nhận 14 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Flunarizine. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.