Thuốc chứa Bortezomib: 24 số đăng ký lưu hành

Bortezomib xuất hiện trong 24 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 1 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 20 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2011, gần nhất là năm 2026.

5 trong số đó (21%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

24
Số đăng ký thuốc
20
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
1
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20256
20241
20236
20222
20212
20172
20161
20152
20111

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 24 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Benzom 3.5 (Bortezomib for Injection 3.5mg/vial ) 890114072026 Bột pha tiêmHetero Labs LimitedIndia28/05/2026 Đến 28/05/2031
Bortezomib Biovagen 859114445025 (cũ: VN3-274-20)Bột đông khô pha dung dịch tiêm tĩnh mạchCông ty TNHH Dược phẩm Bách ViệtCzech Republic03/11/2025 Đến 03/11/2030
Velzomib 3,5 893114293925 Bột đông khô pha tiêmCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam02/06/2025 Đến 02/06/2030
Velzomib 3 893114293825 Bột đông khô pha tiêmCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam02/06/2025 Đến 02/06/2030
Velzomib 2,5 893114293725 Bột đông khô pha tiêmCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam02/06/2025 Đến 02/06/2030
Myzomib 890114182125 Bột đông khô pha tiêmMI Pharma Private LimitedIndia21/04/2025 Đến 21/04/2030
Velzomib 1 893114118025 Bột đông khô pha tiêmCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam13/03/2025 Đến 13/03/2030
Bortezomib for injection 1mg/vial 890114125124 Bột đông khô pha dung dịch tiêmDr. Reddy's Laboratories Ltd.India28/02/2024 Đến 27/02/2029
Myborte 890114446423 (cũ: VN2-453-16)Bột đông khô pha tiêmDr. Reddy’s Laboratories Ltd.India26/10/2023 Đến 26/10/2028
Velcade 800114447323 (cũ: VN2-486-16)Bột pha dung dịch tiêmCông ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam)Italy26/10/2023 Đến 26/10/2026
Bortesun 890114415723 (cũ: VN3-66-18)Bột đông khô pha tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới daSun Pharmaceutical Industries LimitedIndia18/10/2023 Đến 18/10/2028
M-prib-3.5 890114411923 (cũ: VN-19508-15)Bột đông khô pha tiêmNaprod Life Sciences Pvt. Ltd.India18/10/2023 Đến 18/10/2028
Bortezomib 890114206023 Bột đông khô pha tiêmCông ty cổ phần Fresenius Kabi Việt NamIndia22/08/2023 Đến 22/08/2028
Bortezomib Pharmidea 475114086223 (cũ: VN2-579-17)Thuốc bột đông khô pha dung dịch tiêmCông ty TNHH Dược phẩm Việt - PhápLatvia04/04/2023 Đến 04/04/2028
Velcade VN2-327-15 Bột pha tiêm tĩnh mạchCông ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam)Italy29/12/2022 Đến 29/12/2027
Almecade VD3-116-21 Bột đông khô pha tiêmCông ty cổ phần công nghệ sinh học dược NanogenViệt Nam02/06/2021Không ghi
Bortal 3.5 VN2-581-17 Bột đông khô pha tiêmDenis Chem Lab limitedẤn Độ07/06/2017Không ghi
Cytomib VN2-378-15 Bột đông khô pha tiêmCông ty TNHH Dược phẩm Bách ViệtẤn Độ05/10/2015Không ghi
Bortenat 2mg VN2-350-15 Bột đông khô pha tiêm tĩnh mạchNatco Pharma Ltd.Ấn Độ25/05/2015Không ghi
Velcade (xuất xưởng bởi Janssen Pharmaceutica N.V. - Belgium) VN-12515-11 Bột pha dung dịch tiêmJanssen Cilag Ltd.Pháp19/04/2011Không ghi
Cytomib VN-22883-21 Bột đông khô pha tiêmHEALOL PHARMACEUTICALS SDN. BHD.India09/09/2021Hết hạn
Zyocade-2mg VN2-628-17 Bột đông khô pha tiêmCông ty TNHH Larissa PharmaẤn Độ18/09/2017Hết hạn
Velcade (cơ sở đóng gói thứ cấp: Zuellig Pharma Specialty Solutions Group Pte. Ltd; địa chỉ:15 Changi North way #01-02, #02-02,#02-10 Singapore 498770; CS xuất xưởng: Janssen Pharmaceutica N.V., địa chỉ: Turnhoutseweg 30, B-2340, Beerse, Bỉ) VN-20177-16 Bột pha dung dịch tiêmJanssen Cilag Ltd.Bỉ02/11/2016Hết hạn
Bortezomib for Injection 3.5 mg VN3-402-22 Bột đông khô pha tiêmCông ty TNHH một thành viên Ân PhátIndia22/09/2022Đã rút

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Bortezomib Kiểm soát đặc biệtHetero Labs LimitedẤn ĐộTCCSVelzomib 113/03/2030

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Bortezomib đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 24 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Bortezomib. Trong đó 20 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Bortezomib?
Dữ liệu ghi nhận 17 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Bortezomib. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Bortezomib có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Bortezomib có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.