Mã ICD-10 D58 — Thiếu máu tan máu di truyền khác

5 mã chi tiết của D58

Từ D58.0 đến D58.9.

Ghi chú phân loại của mã D58

Hướng dẫn mã hóa: Vàng da không có sắc tố mật (di truyền) Vàng da tan máu bẩm sinh (hồng cầu hình cầu) Hội chứng Minkowski- Chauffard

Coding Guidance: Acholuric (familial) jaundice Congenital (spherocytic) haemolytic icterus Minkowski- Chauffard syndrome

Hướng dẫn mã hóa: Bệnh hồng cầu hình bầu dục (bẩm sinh) Bệnh hồng cầu hình oval (bẩm sinh) (di truyền)

Coding Guidance: Elliptocytosis (congenital) Ovalocytosis (congenital) (hereditary)

Hướng dẫn mã hóa: Bệnh huyết sắc tố bất thường không xác định khác Thiếu máu thể Heinz bẩm sinh Bệnh: Bệnh Hb- C Bệnh Hb- D Bệnh Hb- E Bệnh rối loạn máu không xác định khác Bệnh tan máu huyết sắc tố không ổn định Loại trừ: bệnh tăng hồng cầu di truyền (D75.0) bệnh Hb- M (D74.0) tồn tại di truyền của huyết sắc tố thai nhi [HPFH] (D56.4) bệnh tăng hồng cầu ở những người sống ở vùng cao (D75.1) bệnh mất sắc tố máu [methaemoglobinaemia] (D74.-)

Coding Guidance: Abnormal haemoglobin NOS Congenital Heinz body anaemia Disease: Hb- C Hb- D Hb- E Haemoglobinopathy NOS Unstable haemoglobin haemolytic disease Excl.: familial polycythaemia (D75.0) Hb- M disease (D74.0) hereditary persistence of fetal haemoglobin [HPFH] (D56.4) high- altitude polycythaemia (D75.1) methaemoglobinaemia (D74.-)

Hướng dẫn mã hóa: Bệnh hồng cầu hình răng cưa

Coding Guidance: Stomatocytosis

Đối chiếu tên gọi cũ và mới

5 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.

Danh mục pháp lý liên quan đến mã D58

1 danh mục trong văn bản pháp luật có nhắc tới mã này hoặc mã chi tiết của nó. Quyền lợi cụ thể áp dụng theo văn bản gốc.

Từ khoá dẫn tới mã D58

51 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.

• Bất thường, tính khác thường, các tính khác thường | (bệnh) hemoglobin (Abnormal, abnormality, abnormalities | hemoglobin (disease))
• Bệnh Hemoglobin (hỗn hợp) KPLNK (Hemoglobinopathy (mixed) NEC)
• Bệnh khớp | trong (do) | bệnh hemoglobin KPLNK (Arthropathy | in (due to) | hemoglobinopathy NEC)
• Bệnh, bị bệnh | Hb (Disease, diseased | Hb)
• Bệnh, bị bệnh | hemoglobin hoặc Hb | bất thường (hỗn hợp) KPLNK (Disease, diseased | hemoglobin or Hb | abnormal (mixed) NEC)
• Bệnh, bị bệnh | hemoglobin hoặc Hb | C (Hb- C) (Disease, diseased | hemoglobin or Hb | C (Hb- C))
• Bệnh, bị bệnh | hemoglobin hoặc Hb | C (Hb- C) | bệnh hồng cầu hình elip (Disease, diseased | hemoglobin or Hb | C (Hb- C) | elliptocytosis)
• Bệnh, bị bệnh | hemoglobin hoặc Hb | C (Hb- C) | kèm hemoglobin bất thường khác KPLNK (Disease, diseased | hemoglobin or Hb | C (Hb- C) | with other abnormal hemoglobin NEC)
• Bệnh, bị bệnh | hemoglobin hoặc Hb | D (Hb- D) (Disease, diseased | hemoglobin or Hb | D (Hb- D))
• Bệnh, bị bệnh | hemoglobin hoặc Hb | D (Hb- D) | kèm hemoglobin bất thường khác KPLNK (Disease, diseased | hemoglobin or Hb | D (Hb- D) | with other abnormal hemoglobin NEC)
• Bệnh, bị bệnh | hemoglobin hoặc Hb | E (Hb- E) (Disease, diseased | hemoglobin or Hb | E (Hb- E))
• Bệnh, bị bệnh | hemoglobin hoặc Hb | E (Hb- E) | hồng cầu hình elip (Disease, diseased | hemoglobin or Hb | elliptocytosis)
• Bệnh, bị bệnh | hemoglobin hoặc Hb | E (Hb- E) | kèm hemoglobin bất thường khác KPLNK (Disease, diseased | hemoglobin or Hb | E (Hb- E) | with other abnormal hemoglobin NEC)
• Bệnh, bị bệnh | hemoglobin hoặc Hb | hồng cầu hình cầu (Disease, diseased | hemoglobin or Hb | spherocytosis)
• Bệnh, bị bệnh | hemoglobin hoặc Hb | tan máu, tán huyết, không ổn định (Disease, diseased | hemoglobin or Hb | unstable, hemolytic)
• Chứng hồng cầu hình bầu dục (bẩm sinh) (di truyền) (Ovalocytosis (congenital) (hereditary))
• Chứng hồng cầu hình miệng (Stomatocytosis)
• Chứng vàng da (vàng) | không sắc tố niệu (có tính gia đình) (lách lớn) (Jaundice (yellow) | acholuric (familial) (splenomegalic))
• Chứng vàng da (vàng) | tan máu (mắc phải) | bẩm sinh (Jaundice (yellow) | hemolytic (acquired) | congenital)
• Chứng vàng da (vàng) | thai nhi hoặc trẻ sơ sinh ( (thuộc) sinh lý) | do hoặc liên quan với | thiếu máu tan máu di truyền (Jaundice (yellow) | fetus or newborn (physiological) | due to or associated with | hereditary hemolytic anemia)
• Đặc điểm | hemoglobin | bất thường KPLNK (Trait (s) | hemoglobin | abnormal NEC)
• Đặc điểm | hemoglobin | C (Trait (s) | hemoglobin | C)
• Đặc điểm | hemoglobin | C | kèm hồng cầu hình elip (Trait (s) | hemoglobin | C | with elliptocytosis)
• Giảm, suy giảm | dễ vỡ của hồng cầu (Decrease (d) | fragility of erythrocytes)
• Hoại tử xương | trong (do) | bệnh hemoglobin KPLNK (Osteonecrosis | in (due to) | hemoglobinopathy NEC)
• Hội chứng Minkowski- Chauffard (Minkowski- Chauffard syndrome)
• Hồng cầu hình cầu (bẩm sinh) (có tính gia đình) (di truyền) (Spherocytosis (congenital) (familial) (hereditary))
• Hồng cầu hình cầu (bẩm sinh) (có tính gia đình) (di truyền) | bệnh hemoglobin (Spherocytosis (congenital) (familial) (hereditary) | hemoglobin disease)
• Hồng cầu hình elip (bẩm sinh) (di truyền) (Elliptocytosis (congenital) (hereditary))
• Hồng cầu hình elip (bẩm sinh) (di truyền) | bệnh hemoglobin (Elliptocytosis (congenital) (hereditary) | hemoglobin disease)
• Hồng cầu hình elip (bẩm sinh) (di truyền) | Hb C (bệnh) (Elliptocytosis (congenital) (hereditary) | Hb C (disease))
• Rối loạn chức năng | hemoglobin (Dysfunction | hemoglobin)
• Tăng hồng cầu (lách to) (thứ phát) | hình bầu dục, di truyền (Erythrocytosis (megalosplenic) (secondary) | oval, hereditary)
• Thiếu máu | bẩm sinh | tan máu di truyền KPLNK, tán huyết di truyền KPLNK (Anemia | congenital | hereditary hemolytic NEC)
• Thiếu máu | bẩm sinh | thể Heinz (Anemia | congenital | Heinz body)
• Thiếu máu | hồng cầu hình cầu (di truyền) (Anemia | spherocytic (hereditary))
• Thiếu máu | hồng cầu hình elip (Anemia | elliptocytosis)
• Thiếu máu | tan máu, tán huyết (Anemia | hemolytic)
• Thiếu máu | tan máu, tán huyết | bẩm sinh (hồng cầu hình cầu) (Anemia | hemolytic | congenital (spherocytic))
• Thiếu máu | tan máu, tán huyết | có tính gia đình (Anemia | hemolytic | familial)
• Thiếu máu | tan máu, tán huyết | di truyền (Anemia | hemolytic | hereditary)
• Thiếu máu | tan máu, tán huyết | di truyền | loại đặc hiệu KPLNK (Anemia | hemolytic | hereditary | specified type NEC)
• Thiếu máu | tan máu, tán huyết | loại (di truyền) đặc hiệu KPLNK (Anemia | hemolytic | specified (hereditary) type NEC)
• Thiếu máu | tan máu, tán huyết | loại Stransky- Regala (Anemia | hemolytic | Stransky- Regala type)
• Thiếu máu | tan máu, tán huyết | mạn tính (Anemia | hemolytic | chronic)
• Thiếu máu | thể Heinz, bẩm sinh (Anemia | Heinz body, congenital)
• Thiếu máu thể Hein, bẩm sinh (Heinz body anemia, congenital)
• Vàng da | tan máu (mắc phải) | bẩm sinh (Icterus | hemolytic (acquired) | congenital)
• Vàng da không sắc tố niệu (có tính gia đình) (cường lách, lách lớn) (Acholuric jaundice (familial) (splenomegalic))
• Vàng da thiếu máu, tan máu (mắc phải) | bẩm sinh (Icteroanemia, hemolytic (acquired) | congenital)
• Viêm khớp, thuộc viêm khớp (cấp tính) (mạn tính) (bán cấp) | trong (do) | bệnh hemoglobin KPLNK (Arthritis, arthritic (acute) (chronic) (subacute) | in (due to) | hemoglobinopathy NEC)

Mã bệnh lân cận

Các mã cùng nhóm D55-D59 có trang tra cứu riêng.